在中国，安森珂(apalutamide，阿帕他胺，Erleada)获批2个适应症：治疗转移性去势敏感性(mCSPC)和非转移去势抵抗性(nmCRPC)前列腺癌。
2022年2月，公布了现实世界数据，显示：在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，Erleada（安森珂，apalutamide，阿帕他胺）治疗导致高比率的快速和深度前列腺特异性抗原（PSA）反应，患者的生活质量、疼痛、疲劳程度均有明显改善。
真实世界数据分析了186名使用Erleada（apalutamide，阿帕他胺）治疗的患者和165名使用Xtandi（enzalutamide，恩扎卢胺）治疗的患者。
到6个月时，69.3%接受Erleada阿帕他胺治疗的患者实现PSA90反应，55.6%接受Xtandi恩扎卢胺治疗的患者达到PSA90反应。PSA90反应定义为启动治疗后PSA水平从基线下降≥90%。
在9个月和随访结束时，70.4%接受Erleada治疗的患者达到PSA90反应，62.5%接受Xtandi治疗的患者达到PSA90反应。
见效时间：使用Erleada阿帕他胺治疗的患者达到PSA90反应的中位时间为3.1个月，而使用Xtandi恩扎卢胺治疗的患者达到PSA90反应的中位时间为5.2个月。
Apalutamide阿帕他胺仿制药Prostaxen已在孟加拉上市，由孟加拉大型制药厂耀品国际仿制，获得孟加拉药监部门批准上市，品质有保障，如需购买阿帕他胺仿制药Prostaxen，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除】
