Myfembree（relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮）说明书，适应症，用法用量，价格及购买渠道

　　Myfembree（relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮）获FDA批准治疗绝经前妇女的：

　　与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，治疗持续时间长达 24 个月，

　　与子宫肌瘤相关的严重月经出血，治疗时间长达 24 个月。

Myfembree 含有的 relugolix——可减少卵巢产生的雌激素等，雌二醇——可降低骨质流失的风险，和醋酸炔诺酮——对于有子宫的女性必须服用的雌激素。

　　注意事项与禁忌症

　　黑框警告：血栓栓塞性疾病和血管事件

　　• Myfembree会增加血栓或血栓栓塞性疾病的风险，包括肺栓塞、深静脉血栓形成、中风和心肌梗塞。

　　• Myfembree 禁用于有血栓或血栓栓塞疾病史的女性，包括 35 岁以上吸烟的女性或患有不受控制的高血压的女性。

　　• 怀孕; 

　　• 已知的骨质疏松症；

　　• 乳腺癌或其他激素敏感性恶性肿瘤的当前或病史；

　　• 肝功能损害或疾病；

　　• 未确诊的异常子宫出血

　　Myfembree 可能会导致骨矿物质密度 (BMD) 降低，建议所有女性治疗前评估 BMD。治疗期间，建议对因子宫肌瘤导致月经过多的女性、中度至重度子宫内膜异位症疼痛的患者，每年检测一次BMD。

　　Myfembree与情绪障碍（包括抑郁症）和自杀意念有关。

　　Myfembree 最常见的不良反应是：

　　• 与子宫肌瘤相关的大量月经出血：血管舒缩症状、异常子宫出血、脱发和性欲减退。

　　• 与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛：头痛、血管舒缩症状、情绪障碍、异常子宫出血、恶心、牙痛、背痛、性欲和性唤起下降、关节痛、疲劳和头晕。

　　药物相互作用： 

　　P-gp 抑制剂：避免将 Myfembree 与口服 P-gp 抑制剂一起使用。如果无法避免使用，请先服用 Myfembree，分开给药至少 6 小时，并监测患者的不良反应。

　　联合 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂：避免将 Myfembree 与联合 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂一起使用。

　　如需购买Myfembree ，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】