2022 年 8 月，FDA批准Myfembree ®（relugolix 40 mg、雌二醇 1 mg和醋酸炔诺酮 0.5 mg）治疗：绝经前妇女与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，每天一次，每次一片，治疗时间长达 24 个月。Myfembree 还被批准用于绝经前妇女与子宫肌瘤相关的大量月经出血。
该研究纳入1200 多名患有子宫内膜异位症相关疼痛的女性，研究表明，Myfembree 减少了经期疼痛和非经期骨盆疼痛，平均骨矿物质密度从基线到治疗一年的损失不到 1%。
在第 24 周时，Myfembree 组中 75% 的女性痛经减少，而安慰剂组为 27% ~30% 。对于非经期盆腔疼痛，Myfembree 治疗组有 59% 和 66% 的女性疼痛减轻，而安慰剂组为 40% 和 43%。
Myfembree的不良反应包括：头痛、血管舒缩症状、情绪障碍、异常子宫出血、恶心、牙痛、背痛、性欲和性唤起下降、关节痛、疲劳和头晕。
温馨提醒：Myfembree治疗女性子宫内膜异位症时，建议每年测量一次骨密度。
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