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哪些药物和Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)发生相互作用?维罗非尼严重副作用有哪些?

时间:2022-08-02     【原创】   阅读

  Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)适应症有哪些?

  1.治疗BRAF V600E 突变不可切除或转移性黑色素瘤。

  但维罗非尼不适用于野生型 BRAF 黑色素瘤患者。(维罗非尼会促进 BRAF 野生型黑色素瘤生长。)

  2.治疗 BRAF V600 突变 Erdheim-Chester 病。

  Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)常见的不良反应

  黑色素瘤:关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒、皮肤鳞状细胞癌、皮肤乳头状瘤。

  Erdheim-Chester病:关节痛、斑丘疹、脱发、疲劳、QT间期延长、皮肤乳头状瘤、腹泻、角化过度、皮肤干燥、掌跖红肿综合征、光敏反应、脂溢性角化病、咳嗽、皮肤鳞状细胞癌、高血压、瘙痒、周围感觉神经病、光化性角化病、毛发角化病、恶心、黑素细胞痣、晒伤、丘疹、呕吐。

  威罗非尼的药物相互作用

  强效 CYP3A4 抑制剂:可能增加威罗非尼的血浆浓度和增加不良反应的发生率。

  强效 CYP3A4 诱导剂:可能降低威罗非尼的血浆浓度和降低威罗非尼疗效,如果无法避免同时治疗,则将威罗非尼剂量增加从 960 mg 每天两次增加到 1200mg 每天两次)。

  CYP1A2 底物:可能增加CYP1A2 底物的血浆浓度增加和可能的毒性,如果不能避免同时使用,减少 CYP1A2 底物的剂量并密切监测不良反应。

  CYP2D6 底物:联用可能增加CYP2D6 底物的血浆浓度和毒性。

  CYP3A4 底物:可能的药代动力学相互作用(降低 CYP3A4 底物的血浆浓度和可能降低的功效)。

  CYP2C9 底物:可能增加CYP2C9 底物的血浆浓度和毒性。

  CYP2C19 的底物:没有临床上重要的相互作用报告。

  P-gp 底物:可能增加P-gp 底物的血浆浓度。如果无法避免同时使用,减少 P-gp 底物的剂量。

  延长 QT 间期的药物,避免同时服用。

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Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)土耳其原研版


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