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哪些药物和Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)发生相互作用?维罗非尼严重副作用有哪些?时间:2022-08-02 Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)适应症有哪些? 1.治疗BRAF V600E 突变不可切除或转移性黑色素瘤。 但维罗非尼不适用于野生型 BRAF 黑色素瘤患者。(维罗非尼会促进 BRAF 野生型黑色素瘤生长。) 2.治疗 BRAF V600 突变 Erdheim-Chester 病。 Zelboraf(vemurafenib,维罗非尼)常见的不良反应 黑色素瘤:关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒、皮肤鳞状细胞癌、皮肤乳头状瘤。 Erdheim-Chester病:关节痛、斑丘疹、脱发、疲劳、QT间期延长、皮肤乳头状瘤、腹泻、角化过度、皮肤干燥、掌跖红肿综合征、光敏反应、脂溢性角化病、咳嗽、皮肤鳞状细胞癌、高血压、瘙痒、周围感觉神经病、光化性角化病、毛发角化病、恶心、黑素细胞痣、晒伤、丘疹、呕吐。 威罗非尼的药物相互作用 强效 CYP3A4 抑制剂:可能增加威罗非尼的血浆浓度和增加不良反应的发生率。 强效 CYP3A4 诱导剂:可能降低威罗非尼的血浆浓度和降低威罗非尼疗效,如果无法避免同时治疗,则将威罗非尼剂量增加从 960 mg 每天两次增加到 1200mg 每天两次)。 CYP1A2 底物:可能增加CYP1A2 底物的血浆浓度增加和可能的毒性,如果不能避免同时使用,减少 CYP1A2 底物的剂量并密切监测不良反应。 CYP2D6 底物:联用可能增加CYP2D6 底物的血浆浓度和毒性。 CYP3A4 底物:可能的药代动力学相互作用(降低 CYP3A4 底物的血浆浓度和可能降低的功效)。 CYP2C9 底物:可能增加CYP2C9 底物的血浆浓度和毒性。 CYP2C19 的底物:没有临床上重要的相互作用报告。 P-gp 底物:可能增加P-gp 底物的血浆浓度。如果无法避免同时使用,减少 P-gp 底物的剂量。 延长 QT 间期的药物,避免同时服用。 Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)土耳其原研版 Zelboraf 已在土耳其上市,虽是原研药,但价格比其他国家低一些,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,若有其他问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |
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