在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者，总缓解率(ORR)为91%，完全缓解率(CR)为77%，治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
在美国，Yescarta已获批治疗二线或以上系统治疗后的R/R FL成人患者。欧盟也批准CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）：（1）治疗三线或以上系统治疗后的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
（2）治疗二线或以上系统治疗后的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发性纵膈B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者。
数据显示，在先前接受过三线或以上系统治疗的患者中，总缓解率（ORR）为91%，CR为77%。中位DoR为38.6个月，24个月仍有缓解的患者比例为56%。
Yescarta常见的不良事件是CRS、感染和脑病。
多次复发的FL是一种很难治疗的疾病，预后特别差，因为只有20%的患者在第二次复发后5年仍然活着。Yescarta治疗先前接受过三线或多线治疗的患者，有91%表现出缓解，其中一半以上在2年后仍有缓解，为患者带来生的希望。
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
