Enhertu（5.4mg/kg）已获批：单药治疗在转移性疾病中接受过2种或2种以上抗HER2治疗方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
Enhertu（6.4mg/kg）已获批：治疗先前接受了曲妥珠单抗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌成人患者。
结果显示：在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的 HER2 阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，与Kadcyla（trastuzumab emtansine，T-DM1）相比，Enhertu将疾病进展或死亡风险降低了72%。
Enhertu组患者的中位PFS是Kadcyla组的3倍（25.1个月 vs 7.2个月），包括有稳定脑转移史的患者。Enhertu组几乎所有患者在一年后均存活（94.1%），Kadcyla组存活率为85.9%。
与Kadcyla组相比，Enhertu组确认的客观缓解率（ORR）提高一倍多（79.7% vs 34.2%）。Enhertu组中观察到42例（16.1%）完全缓解（CR）和166例（63.6%）部分缓解（PR），而Kadcyla组中观察到23例（8.7%）完全缓解（CR）和67例（25.5%）部分缓解（PR）。
Enhertu组最常见的≥3级治疗期不良事件为中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少和恶心。
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【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
