达拉非尼和曲美替尼仿制药印度能购买到吗？曲美替尼联合达拉非尼是适应症有哪些？

　　Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）联合已获FDA批准治疗：由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。

　　Tafinlar达拉非尼泰菲乐+Mekinist曲美替尼迈吉宁在中国已获批适应症：

　　1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。（已纳入新版2021版国家医保目录，协议有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日）　　

　　2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。（已纳入新版2021版国家医保目录，协议有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日）　　

　　3.BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。（未纳入新版2021版国家医保目录）　　

　　推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼，每日口服一次2 mg 曲美替尼。

　　Tafinlar达拉非尼泰菲乐+Mekinist曲美替尼迈吉宁常见副作用：发烧，皮疹，寒战，头痛，关节痛，咳嗽，疲劳，恶心和腹泻。 

　　Tafinlar达拉非尼泰菲乐+Mekinist曲美替尼迈吉宁严重的不良反应可能是：发展新癌症，出血问题，心脏问题，眼部问题，皮肤反应，高血糖，贫血和血块。孕妇和备孕人群禁用。

　　据了解，曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA已在老挝上市，患者如需用药，可自行联系国外医院或药厂。

曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】