新研发化合物可提高抗癌药疗效

时间：2016-07-01 【原创】阅读

　　日本新?暣笱У难芯啃∽橛�2016年6月28日宣布，他们成功探明了肝癌细胞的增殖机制，并研发出新型化合物可以通过破坏增殖机制来抑制肝癌恶化。

　　新?暣笱Х肿右糯Ы淌谛∷裳琶鳌⑾魍饪蒲Ы淌谌艟∥摹⒍┐笱е埔┗菇淌诟圆柯∫宓热俗槌闪肆涎芯客哦印＞咛宄晒延�6月27日刊载在英国知名科学杂志《Nature Communications》上。

　　肝细胞癌占原发性肝癌的90%，细胞内会积蓄大量被称作“马洛里小体(Mallory body)”的构造体，其具体作用尚未探明。

　　小组成员在本次研究中发现，马洛里小体的主要成分自噬受体蛋白p62/SQSTM1会与蛋白KEAP1相结合，从而刺激转录因子Nrf2的活化，而Nrf2活化会引起肝细胞癌的增殖并提高抗药性。此外，研究人员还发现了能够防止Nrf2活化的新型化合物K67。K67在抑制肝癌细胞增殖的同时，还能够提高抗癌药的药效。

　　该小组当下正以进行临床试验为目标，继续研发可提高K67药效的衍生物，力争研发出能够直接作用于转录因子Nrf2的新型药剂。

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