2020年08月，Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期CROWN研究达到了主要终点。
独立数据监测委员会（DMC）分析的数据显示，与Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期（PFS）。目前正申请批准Lorbrena一线治疗适应症：用于治疗先前没有接受过治疗的ALK阳性转移性NSCLC患者。
劳拉替尼是第三代ALK-TKI，于2018年11月获得美国FDA批准，适应症为：
（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；
（2）接受第二代ALK抑制剂alectinib（Alecensa阿来替尼）或certinib（Zykadia塞瑞替尼）一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。
劳拉替尼还未在国内上市，目前也没有仿制药，海得康帮助患者直接对接全球最权威医院和专家，为肿瘤患者提供：整理翻译病例资料、权威医院和医生预约、签证手续办理、全程陪诊翻译、机票住宿预定，甚至看病期间的生活、旅游陪同翻译等一站式服务，免去患者出国看病的一切忧虑。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。
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