肾癌一线治疗新方案可瑞达Keytruda+阿昔替尼Inlyta获批！阿昔替尼Axinix仿制药国内价格

　　2020年01月，默沙东日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib，阿昔替尼），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。在美国和欧盟，Keytruda+Inlyta组合疗法分别于2019年4月和2019年9月获得批准，一线治疗晚期RCC患者，该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别（低风险、中等风险、高风险）。

　　晚期RCC是最致命的癌症类型之一，大多数患者在最初诊断后5年内死亡。Keytruda+Inlyta组合方案将为晚期RCC患者群体提供一种重要的一线治疗方案。

　　此次批准基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，该研究表明：在晚期RCC患者中，与晚期RCC一线标准护理药物Sutent（索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）相比，Keytruda+Inlyta方案将死亡风险降低47%、将疾病进展或死亡风险降低31%、客观缓解率（ORR）显著提高（59% vs 36%）。

　　Inlyta是辉瑞的新一代肾癌靶向药物，可抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展（肿瘤扩散）。

　　据海得康医学顾问了解到，阿昔替尼仿制药Axinix已在孟加拉上市，是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，其价格远远低于原研药，且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证，深受患者青睐。

　　阿昔替尼仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多普通家庭患者受益。

　　海得康医学顾问提醒：在有肿瘤治疗经验的医生指导下才可使用阿昔替尼治疗疾病。

孟加拉碧康阿昔替尼仿制药——Axinix

　　孟加拉版阿昔替尼Axinix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方， 详询海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。

　　海得康特别提示：

　　海得康为国内患者提供一站式出国就医服务，海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。