Doptelet Avatrombopag是第2代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。
Doptelet
Avatrombopag的疗效和安全性在两项共计入组435例合并严重血小板减少症的慢性肝病患者的临床研究（ADAPT-1，ADAPT-2）中得到证实。这两项研究评估了连续5天口服两种剂量水平Doptelet
Avatrombopag与安慰剂的疗效和安全性差异。结果显示，与安慰剂组相比，两个剂量组中血小板计数升高且不需要血小板输注或任何急救措施的患者比例均高于安慰剂组。给药组常见不良反应包括发热、胃痛、恶心、头痛、疲劳和手脚水肿。
2018年5月21日，FDA批准AkaRx公司（Dova的子公司）的Doptelet (avatrombopag)
片剂上市，用于计划接受医学治疗或牙科治疗的慢性肝病患者的血小板减少症。Doptelet是FDA批准的首个用于该适应症的药物。Dova还计划开发avatrombopag用于治疗化疗导致的血小板减少症以及免疫性血小板减少性紫癜。
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