INLYTA阿西替尼治疗肾癌晚期效果怎么样？阿昔替尼有仿制药吗？

　　对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。

　　纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。

　　未观察到3/4级治疗相关不良事件，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）增量患者7例，减量患者1例。

　　既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）治疗PFS数据令人满意，安全性良好。

　　INLYTA阿西替尼已经在中国上市，在印度也上市了，在印度医院药店可以凭印度医生处方购买。阿西替尼仿制药也在孟加拉获批上市了，由碧康制药成功仿制。

　　1. 中国原研药：5mg*28粒/盒。

　　2. 印度原研药：1mg、5mg*28粒/盒。

　　3. 孟加拉碧康仿制药——Axinix：5mg*60粒。

孟加拉碧康阿西替尼仿制药——Axinix

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；

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