多吉美如何服用效果最好？印度版索拉非尼是仿制药吗？

　　多吉美 甲苯磺酸索拉非尼片说明书

　　索拉非尼可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用，如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中，可抑制肿瘤生长和血管生成。

　　索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。

　　与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。

　　索拉非尼的清楚半衰期约为25-48小时。

　　与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。

　　给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。

　　索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。

　　中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。

　　高质饮食时，索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。

　　索拉非尼主要在肝脏内通过CYP3A4介导的氧化作用代谢，除此之外，还有通过UGT1A9介导的葡萄糖醛酸化作用代谢。

　　推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

　　服用方法：口服，以一杯温开水吞服。请按说明书规定服用或遵照医嘱。

　　治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

　　剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。

　　最常见的不良反应有腹泻、皮疹、脱发和手足皮肤反应。

　　对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。

　　1、本品必须在有使用经验的医生指导下服用。

　　2、本品和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔，本品与多烯紫杉醇联用时，建议保持谨慎。

　　低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。

　　60片/盒。30个月。

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