一项研究将靶向治疗（TT）和免疫检查点阻断剂（ICB）与标准护理作为一线化疗后无进展的晚期EGFR、ALK野生型(wt)非小细胞肺癌患者的维持策略进行比较。主要结局是无进展生存期（PFS）。
在研究1中的175名患者中，116名患者接受TT（selumetinib、vistusertib、capivasertib康力美芬、AZD4547、AZD8931、vandetanib、olaparib、savolitinib），59名患者接受标准治疗。TT组的中位PFS为2.7个月[95%置信区间(CI)，1.6-2.9]，而标准护理组的中位PFS为2.7个月(1.6-4.1)（HR，0.97；95%CI，0.7-1.36；P=0.87）。任何分子亚组内的PFS均无显著差异。
在研究2中，183名患者被随机分组，其中121名患者接受durvalumab，62名患者接受标准治疗。durvalumab组的中位PFS为3.0个月(2.3-4.4)，而标准护理组的中位PFS为3.0个月(2.0-5.1)（HR，0.86；95%CI，0.62-1.20；P=0.38）。
对于PD-L1肿瘤比例评分(TPS)≥1%的患者，durvalumab的获益增强。
分子谱分析可以指导EGFR/ALKwt非小细胞肺癌维持策略的治疗选择；对于PD-L1≥1的患者，durvalumab为治疗带来益处。
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