莱博雷生作为新型食欲素受体拮抗剂（DORA），与传统苯二氮卓类（BZD）及非苯二氮卓类（Z-drug）安眠药在依赖性、安全性及疗效上形成鲜明对比。BZD类药物（如艾司唑仑）通过增强γ-氨基丁酸（GABA）作用快速诱导睡眠，但长期使用可能引发药物依赖，停药后出现反跳性失眠、焦虑等症状，临床统计显示，BZD连续使用4周后依赖风险达30%-50%。莱博雷生则通过阻断食欲素信号调节睡眠-觉醒节律，无GABA受体激动作用，临床试验中连续使用12个月未出现戒断反应或躯体依赖，停药后睡眠参数可自然恢复至基线水平。
安全性方面，BZD类药物次日残留效应显著，一项驾驶模拟研究显示，服用艾司唑仑后患者反应时间延迟40%，碰撞风险增加3倍。莱博雷生在给药后8-9小时警觉性测试中与安慰剂组无差异，次日驾驶技能受损风险低于BZD及Z-drug（如佐匹克隆）。老年患者（≥65岁）中，BZD类药物跌倒风险增加2.4倍，而莱博雷生10mg剂量组跌倒发生率与安慰剂相当（1.2%
vs 0.9%）。
疗效持久性上，莱博雷生对入睡困难和睡眠维持障碍均有效，6个月主观睡眠质量改善率达62%，而BZD类药物仅对入睡困难有效，长期使用易导致睡眠结构碎片化。真实世界数据显示，BZD类药物长期使用者中35%出现认知功能下降，而莱博雷生组无此现象。但需注意，莱博雷生可能加重睡眠呼吸暂停，重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者禁用。
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