哌柏西利联合内分泌治疗乳腺癌的优势与适用人群

　　哌柏西利作为全球首个获批的CDK4/6抑制剂，通过阻断细胞周期蛋白D1-CDK4/6-Rb通路，特异性抑制激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌细胞的增殖。其与内分泌治疗的联合方案已成为晚期乳腺癌一线治疗的标准选择。

　　日本P-BRIDGE研究纳入693例接受一线或二线治疗的患者，中位随访48.1个月后发现，一线治疗组中位无进展生存期（rwPFS）达26.2个月，中位总生存期（OS）突破68.2个月；二线治疗组中位rwPFS为14.9个月，中位OS为50.7个月。亚组分析显示，内脏转移患者中位OS达65.0个月，肝转移患者为46.4个月，而仅骨转移患者中位OS未达到，提示该方案对不同转移部位患者均具有显著疗效。

　　对于老年患者（≥70岁），真实世界研究显示其疗效与年轻患者无显著差异，且生活质量得到保障。此外，针对脑转移患者的探索性研究显示，哌柏西利可透过血脑屏障，为这一高危亚群提供了新的治疗希望。

　　哌柏西利仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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