仑伐替尼作为一种靶向治疗药物，在前期临床前及临床研究中已展现出对未分化甲状腺癌（ATC）的潜在治疗效果。本研究旨在进一步验证仑伐替尼在ATC患者中的有效性和安全性。
研究结果涵盖了多个关键指标，包括部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）、疾病控制率（DCR）、中位无进展生存期（mPFS）以及中位总生存期（mOS）。所有汇总数据均以95%置信区间（CI）表示，并明确了上下限范围。
具体数据显示，仑伐替尼治疗ATC的合并PR率为15.0%，SD率为42.0%，因此DCR达到63.0%。在生存分析方面，mPFS和mOS分别达到了3.16个月（95%CI：2.18-5.60个月）和3.16个月（95%CI：2.17-5.64个月）。此外，我们还观察了不同时间点的PFS率和OS率，其中PFSR-3m、PFSR-6m、PFSR-9m、PFSR-12m和PFSR-15m分别为52.0%、22.5%、13.9%、8.4%和2.5%；相应地，OSR-3m、OSR-6m、OSR-9m、OSR-12m和OSR-15m则分别为64.0%、39.3%、29.7%、18.9%和14.2%。
在安全性方面，仑伐替尼治疗ATC最常见的不良事件（AE）包括高血压（发生率为56.6%）、蛋白尿（32.6%）和疲劳（32%）。这些不良事件虽然需要关注和管理，但大多数患者能够耐受。
综合分析表明，仑伐替尼在未分化甲状腺癌中展现出了一定的抗肿瘤活性，但整体临床疗效相对有限。因此，在考虑使用仑伐替尼治疗ATC时，应充分权衡其疗效与安全性，并结合患者的具体情况做出决策。未来，针对ATC的更多有效治疗策略仍有待进一步探索和研究。
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