乌帕替尼在特应性皮炎治疗中相较于度普利尤单抗略胜一筹

　　4月25日，艾伯维发布了一项引人注目的临床研究结果，显示其药物乌帕替尼在治疗特应性皮炎方面的疗效相较于另一款热门药物达必妥（度普利尤单抗）略有优势。这一发现引发了业界的广泛讨论。

　　自2017年和2019年分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）的初步批准以来，达必妥与乌帕替尼已成为众多特应性皮炎患者的首选治疗方案。然而，尽管这些生物制剂与小分子靶向药物已显著改善了疾病控制，但仍有大量患者未能达到最佳的治疗效果。

　　此次公布的临床数据覆盖了为期32周的治疗周期，分为两个16周的阶段，并根据特应性皮炎的治疗需求进行了相应的调整。研究的核心目标是评估达必妥和乌帕替尼在治疗16周后，患者达到EASI 90（病情好转90%以上）和WP-NRS 0/1（瘙痒全面改善）的比例。

　　结果显示，乌帕替尼在治疗特应性皮炎方面表现出色，达到EASI 90和WP-NRS 0/1终点的患者比例显著高于达必妥。具体而言，乌帕替尼组EASI 90的比例为19.9%，而达必妥组仅为8.9%；在瘙痒改善方面，乌帕替尼组的WP-NRS 0/1比例达到了30.2%，远超达必妥组的15.5%。这意味着，在相同的治疗时间内，乌帕替尼能够帮助更多的特应性皮炎患者实现皮损的几乎完全清除，并极大地缓解瘙痒症状。

　　在安全性方面，乌帕替尼与达必妥的表现与之前公布的数据保持一致，均未出现新的安全隐患。两组最常见的不良事件均为鼻咽炎，且两种药物的严重不良事件发生率均为0.9%。值得注意的是，两组均未报告恶性肿瘤、重大心脏不良事件、静脉血栓栓塞事件或治疗相关死亡等严重安全问题。

　　综上所述，艾伯维公布的这项临床数据为乌帕替尼在治疗特应性皮炎方面的优势提供了有力证据。然而，具体治疗方案的选择仍需根据患者的具体情况和医生的综合评估来决定。

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