近年来，有关间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂可能引发心血管毒性，如心包炎的病例已受到医学界的关注。然而，目前尚不清楚这类不良事件是否普遍存在于所有ALK抑制剂中。
在对21种心血管毒性的深入研究中，我们发现五种ALK抑制剂中均存在心包炎的信号。具体来说，克唑替尼（报告比值比，ROR：4.7；95%置信区间CI：3.63-6.15）、塞瑞替尼（ROR：12.9；95%
CI：9.37-17.79）、阿来替尼（ROR：4.8；95% CI：3.15-7.42）、布格替尼（ROR：3.5；95%
CI：1.33-9.46）和洛拉替尼（ROR：6.4；95%
CI：3.60-11.22）均表现出与心包炎的关联性。对于尖端扭转型室速/QT延长，克唑替尼（ROR：5.0；95%
CI：3.72-6.77）和塞瑞替尼（ROR：4.2；95%
CI：2.17-8.05）显示出相关信号。在高血压方面，仅布格替尼表现出明显信号（ROR：3.9；95%
CI：2.88-5.20）。对于心力衰竭，阿来替尼（ROR：2.2；95% CI：1.60-2.90）、克唑替尼（ROR：2.1；95%
CI：1.72-2.48）和洛拉替尼（ROR：2.0；95%
CI：1.27-3.23）均检测到相关信号。此外，从给药到不良事件报告的发病时间来看，阿来替尼导致心包炎的发病时间为52.5天，而克唑替尼则为166.5天。
对ALK抑制剂相关不良事件的全面评估揭示了不同ALK抑制剂在心脏毒性特征上的差异。深入理解每种ALK抑制剂的心血管毒性特点，将有助于医生在患者需要在不同ALK抑制剂间转换时，能够更加安全有效地进行药物治疗。
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