急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种主要起源于T或B淋巴前体细胞的恶性增殖性疾病。在成年患者中，ALL约占所有急性白血病的20%。费城染色体(Ph)由9号和22号染色体之间的易位产生，导致BCR-ABL融合基因的形成。在诊断时，大约20%至40%的成年ALL患者表现出费城染色体阳性(Ph+)状态，其特征是存在BCR-ABL融合基因异常。通过在化疗方案中加入酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，Ph+ALL患者的预后得到显着改善。
伊马替尼作为第一代TKI，显着改善了Ph+ALL患者的疗效和预后。第二代TKI的推出，包括尼罗替尼、达沙替尼和博舒替尼，进一步提高了Ph+ALL患者的缓解率。这些进步不仅提高了缓解率，还延长了Ph+ALL患者的总生存时间。
目前，TKIs联合标准化疗在Ph+ALL中取得了高达91%至98%的完全缓解(CR)率。这种方法还将5年总生存(OS)率提高到40%至70%。
甲磺酸氟马替尼是中国研发的第二代TKI。很少有报告比较基于氟马替尼和基于达沙替尼的治疗在Ph+ALL患者中的实际疗效和安全性。本研究旨在分析接受氟马替尼或达沙替尼联合多药化疗治疗的初诊Ph+ALL患者的临床数据。主要目的是评估氟马替尼和达沙替尼治疗Ph+ALL患者的疗效和安全性。
氟马替尼是一种高选择性ABL激酶抑制剂，与伊马替尼相比，对细胞内BCR-ABL酪氨酸激酶活性具有更强的抑制作用。然而，比较氟马替尼和达沙替尼在费城阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者中的实际疗效和安全性的研究有限。
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