乳腺癌丨瑞博西尼（ribociclib）联合依西美坦+依维莫司的疗效和安全性如何？

　　来自美国研究团队开展了TRINITI-1临床研究，评估CDK4/6i治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者后进展，使用瑞博西尼（ribociclib）联合依西美坦+依维莫司的疗效和安全性。相关成果发表在CLINICAL CANCER RESEARCH杂志上。

　　这是多中心、开放标签的I/II期临床研究。I期研究确定瑞博西尼（ribociclib）、依西美坦和依维莫司的最大耐受剂量（MTD），定义为<30%患者出现剂量限制性毒性。之后进行II期临床研究，评估疗效。主要研究终点为第24周的临床获益率（CBR）,次要终点为PFS、OS、客观缓解率和安全性。

　　共纳入104例内分泌耐药患者(均为女性)，其中25例为纳入I期研究，79例纳入II期研究。其中既往接受过CDK4/6i治疗的患者有96例，基线中位年龄为58岁，大部分患者为白种人(81.3%)，ECOG PS 0 (57.3%)，既往中位内分泌治疗线数为1(范围，1-4)。最终II研究推荐剂量为瑞博西尼（ribociclib）300mg, 依维莫司2.5mg,and 依西美坦25mg (group 1) 和 瑞博西尼（ribociclib）200mg, 依维莫司 5 mg, and依西美坦25mg (group 2)。均为每天口服，d1-d28，28天一周期。

　　95例既往内分泌治疗耐药的患者可进行疗效评估，第24周的CBR为41.1% (95% CI, 31.1–51.6)。group 1剂量治疗和group 2剂量治疗的第24周CBRs 比较接近，分别为44.2% (95% CI, 27.0–56.8) 和37.9% (95% CI, 18.6–53.2)。

　　疗效评估人群中，中位随访时间为3.1个月，中位PFS为5.7个月(95% CI, 3.6–9.1个月)；1年PFS率为33.4% (95% CI, 22.8%–44.4%)。数据分析时中位OS尚未达到。

　　104例患者进行安全性评估，最常见的血液学不良事件（AEs）(也是总体人群最常见的AEs)是中性粒细胞减少(所有级别为69.2%; 3/4级为51.0%)。另外常见的血液学或实验室异常包括贫血(所有级别为28.8%; 3/4级为9.6%)和血小板减少(所有级别为27.9%; 3/4级为1.0%)。3/4级低磷血症和高血糖发生率分别为5.8%和6.7%。3/4级谷氨酰转移酶、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)升高的发生率分别为1.9%、1.0%和0%。最常见的非血液学AEs是口腔炎(所有级别为40.4%; 3/4级为2.9%)。任何级别恶心、腹泻的发生率分别为33.7%(3/4级为1.9%)和27.9%(3/4级为1.9%)。没有3/4级 QTc延长的报道。

　　综上，TRINITI-1研究表明，对于CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗后进展的内分泌耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，对CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滞显示出抗肿瘤疗效和安全性，值得进一步探索。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】