银屑病作为一种慢性皮肤病，近年来因多种生物制剂的获批而治疗前景大为改观。尽管这些生物制剂初期疗效显著，但长期疗效的维持却成为一大挑战，因为随着时间的推移，疗效可能会逐渐减弱。鉴于药物生存分析的局限性，我们需要引入更多评估指标，以全面反映生物制剂的长期性能。
本研究中，我们定义了两类关键指标：（i）“持续最佳反应”（POR）或称为“临床缓解”，以及（ii）“持续次优反应”（PSR）或“低疾病活动度”。研究结果以5年随访期结束时，仍在使用生物制剂且银屑病面积与严重程度指数改善达到或超过90%甚至100%的患者比例来衡量。
我们纳入了11篇符合标准的出版物，其中包含18项随机对照试验和11,202名患者数据，进行了网络荟萃分析。在排名分析中，guselkumab展现出最高的POR累积概率（0.84），紧随其后的是ixekizumab（0.82）和risankizumab（0.76）。相反，依那西普（0.42）、brodalumab（0.36）、阿普斯特（0.25）及安慰剂（0.026）的POR累积概率最低。在PSR方面，guselkumab（0.86）、ixekizumab（0.75）和risankizumab（0.71）同样名列前茅，而brodalumab（0.42）、苏金单抗（0.23）、依那西普（0.19）及安慰剂（0.019）的PSR概率则最低。
与其他生物制剂相比，guselkumab、ixekizumab和risankizumab在维持银屑病患者皮肤透明或几乎透明状态方面具有最高的持续率。
海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
