EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌治疗新药——莫博赛替尼

　　莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名LuciMob），又叫莫博替尼，是一种激酶抑制剂，归类为“第三代EGFR抑制剂”。近日，该药物获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式进入中国市场。它主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型。

　　EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存预后较差，5年生存率仅为8%。

　　莫博替尼的出现填补了这一领域临床治疗的长期空白。针对铂类化疗进展的患者，莫博赛替尼治疗中位无进展生存期（mPFS）延长到7.3个月，中位总生存期（mOS）达到20.2个月，帮助患者实现了生存期的突破。

　　莫博替尼的主要作用机制是通过干扰EGFR信号通路，抑制癌细胞的生长和分裂。它特别针对EGFR 20号外显子插入突变，为该突变类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　用法：莫博替尼应在餐后服用，每日一次，建议尽量每天在同一时间服用以保持稳定的药物浓度。

　　用量：初始剂量通常为160mg，每日一次。医生可能会根据患者的耐受性和反应调整剂量。

　　常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。若出现这些副作用，患者应及时咨询医生并寻求相应的处理措施。

　　莫博替尼作为一种新型靶向治疗药物，为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。其显著的疗效和相对较高的安全性使得这一药物在临床上具有广阔的应用前景。患者在使用时应遵循医嘱，注意观察身体反应，并及时与医生沟通以调整治疗方案。

　　莫博赛替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。