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洛拉替尼一线治疗成人间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的成本效益分析

时间:2024-06-11     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  本研究旨在探讨洛拉替尼(作为第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI))在一线治疗ALK阳性 (ALK+) 非小细胞肺癌患者中的成本效益。

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  2022年1月,欧洲药品管理局 (EMA) 扩大了洛拉替尼的批准范围,覆盖至未曾接受ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌成年患者。此扩大批准是基于CROWN研究的结果。CROWN是一项III期随机试验,该研究纳入了296名患者,并按1:1的比例随机分配接受洛拉替尼或克唑替尼治疗。在我们的分析中,我们将洛拉替尼与第一代ALK-TKI克唑替尼以及第二代ALK TKIs阿来替尼和布格替尼进行了对比。

  洛拉替尼相较于克唑替尼的增量成本效果比(ICER)为SEK613,032,这一数值低于针对严重疾病所获得的每质量调整生命年(QALY)的典型支付意愿阈值(约为1,000,000瑞典克朗)。此外,由于布格替尼和阿来替尼在增量分析中长期被洛拉替尼所主导,我们的研究结果显示,与克唑替尼、阿来替尼和布格替尼相比,洛拉替尼可被视为ALK+非小细胞肺癌一线治疗的一种具有成本效益的选择。

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  温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。

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