本研究旨在探讨洛拉替尼（作为第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)）在一线治疗ALK阳性 (ALK+)
非小细胞肺癌患者中的成本效益。
2022年1月，欧洲药品管理局 (EMA)
扩大了洛拉替尼的批准范围，覆盖至未曾接受ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌成年患者。此扩大批准是基于CROWN研究的结果。CROWN是一项III期随机试验，该研究纳入了296名患者，并按1:1的比例随机分配接受洛拉替尼或克唑替尼治疗。在我们的分析中，我们将洛拉替尼与第一代ALK-TKI克唑替尼以及第二代ALK
TKIs阿来替尼和布格替尼进行了对比。
洛拉替尼相较于克唑替尼的增量成本效果比(ICER)为SEK613,032，这一数值低于针对严重疾病所获得的每质量调整生命年(QALY)的典型支付意愿阈值（约为1,000,000瑞典克朗）。此外，由于布格替尼和阿来替尼在增量分析中长期被洛拉替尼所主导，我们的研究结果显示，与克唑替尼、阿来替尼和布格替尼相比，洛拉替尼可被视为ALK+非小细胞肺癌一线治疗的一种具有成本效益的选择。
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