针对轻至中度特应性皮炎（AD），近期进行了一项头对头的比较研究，评估了三种新型非甾体分子局部疗法——Ruxolitinib、Crisaborole和Tapinarof的疗效和安全性。该研究采用研究者总体评估（IGA）作为主要疗效指标，将治疗结束时较基线改善2分或更多，且达到“明确”或“几乎明确”的改善程度定义为“IGA成功”。
该研究共纳入了4010名轻至中度特应性皮炎患者。与外用载体对照组相比，这三种治疗方法在试验结束时均显示出更高的“IGA成功”反应率。具体而言，Ruxolitinib
1.5% bid组的比值比（OR）为11.94，95%可信区间（CrI）为6.28-23.15；Crisaborole 2%
bid组的OR为2.08，95%CrI为1.46-3.52；Tapinarof 1% bid组的OR为2.64，95%CrI为0.75-9.70。
值得注意的是，Ruxolitinib
1.5%在实现“IGA成功”方面的概率最高（排名1，SUCRA=0.75），并且其不良反应风险也相对较低（排名8，SUCRA=0.22）。此外，这三种疗法之间的治疗相关不良事件发生率没有显著差异。各项研究之间的异质性也不显著。
综上所述，Ruxolitinib、Crisaborole和Tapinarof均显示出对轻至中度特应性皮炎患者的疗效，其中Ruxolitinib在实现“IGA成功”方面的表现最为突出，且安全性良好。这些结果为临床医生在选择局部治疗方法时提供了有价值的参考信息。
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