复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R
DLBCL）患者面临治疗选择有限、预后差的困境。传统二线方案（如苯达莫司汀+利妥昔单抗）的完全缓解率不足20%，中位总生存期仅4-6个月。泊洛妥珠单抗的出现，为这一群体带来了突破性解决方案。
作为首个获批用于R/R
DLBCL的ADC药物，泊洛妥珠单抗通过靶向CD79b实现“精准打击”。其与苯达莫司汀、利妥昔单抗（BR方案）联用时，完全缓解率提升至40%，中位总生存期延长至12.4个月，较BR单用组提高近3倍。这一疗效在不适合造血干细胞移植的患者中尤为显著，成为国际指南推荐的优先选择。
临床实践中，泊洛妥珠单抗的“快速起效”特性备受关注。用药后1-2个周期内，患者即可观察到肿瘤缩小、疼痛缓解，生活质量显著改善。一位58岁复发患者表示：“第三次用药后，CT显示肿瘤体积减少60%，我终于能重新工作。”此外，其每21天一次的静脉输注模式，较传统化疗更便捷，尤其适合需要长期管理的患者。
安全性方面，泊洛妥珠单抗的不良反应以可控为主。3级以上中性粒细胞减少发生率约30%，但通过粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持可顺利完成治疗。周围神经病变多为1-2级，停药后可逆，显著优于传统化疗的累积性神经损伤。
随着专利到期，泊洛妥珠单抗的仿制药已在老挝、巴基斯坦等国上市。以老挝东盟制药生产的版本为例，单支价格约为原研药的1/6，使发展中国家患者能够以更低成本获得国际标准治疗。这种价格优势不仅减轻了患者经济负担，也促进了基层医疗机构对DLBCL创新疗法的普及，为全球患者点亮了希望之光。
泊洛妥珠单抗在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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