布格替尼（Brigatinib）是一种具有中枢神经系统活性的第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，针对具有广泛ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。本研究旨在全面评估布格替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的治疗效果及安全性。
研究结果显示，布格替尼的汇总客观缓解率（ORR）为64%（95% CI 45%-83%），疾病控制率（DCR）为88%（95% CI
80%-96%）。汇总的中位无进展生存期（mPFS）为10.52个月（95% CI
7.66-13.37）。在按治疗线进行的亚组分析中，一线治疗的mPFS最长，达到24.00个月（95% CI
18.40-43.20），其次是克唑替尼后的二线治疗（mPFS=16.26个月，95% CI
12.87-19.65），以及任何先前ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后的二线治疗（mPFS=12.96个月，95% CI 11.14-14.78）。
对于基线时存在脑转移的患者，任何治疗线的合并颅内客观缓解率（iORR）为54%（95% CI 35%-73%），其中一线治疗的iORR为60%（95%
CI 39%-81%）。此外，任何基线脑转移患者的颅内无进展生存期（iPFS）达到19.26个月（95% CI 14.82-23.70）。
在安全性方面，最常见的不良事件包括肌酸磷酸激酶（CPK）升高（44%，95% CI 26%-63%）、腹泻（37%，95% CI
27%-48%）和恶心（28%，95% CI 17%-39%），且这些不良事件均发生在任何级别中。
布格替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的治疗效果，特别是具有稳健的颅内无进展生存期。与作为其他治疗线使用相比，布格替尼作为一线治疗时产生了更长的无进展生存期，提示在患者治疗早期使用布格替尼可能更有益。所有不良事件均为可控，其中CPK升高和胃肠道反应是最常见的类型。
布格替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
