肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC约占所有肺癌的80%。NSCLC包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等,相较于小细胞癌,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。
对于NSCLC患者,治疗策略需根据肿瘤病理类型和临床分期,结合循证医学证据,在医生指导下选择综合治疗模式。然而,约75%的肺癌患者在发现时已处于中晚期,导致5年生存率较低。

索托拉西布是一款针对肺癌的靶向药,其独特之处在于针对KRAS G12C这一靶点。KRAS
G12C基因突变在多种癌症中均有所体现,包括非小细胞肺癌、阑尾癌、黑色素瘤等,其中非小细胞肺癌患者携带此突变的比例较高。尽管KRAS突变长期以来被视为“不可成药”靶点,但索托拉西布的出现打破了这一困境。
索托拉西布已于2021年5月在美国获批上市,用于经过一次以上全身治疗的KRAS
G12C突变型NSCLC患者。同时,海南博鳌恒大国际医院和老挝也引入了索托拉西布,为更多患者提供治疗选择。
根据肺癌突变联盟(LCMC)的研究,高达27%的肺腺癌患者携带KRAS G12C突变。索托拉西布作为首个针对该突变的靶向药,其疗效显著。
II期CodeBreak100的临床研究数据显示,36%的KRAS
G12C突变肺癌患者在使用索托拉西布后肿瘤大幅缩小或消失,且总体疾病控制率高达81%。
此外,索托拉西布具有入脑性能良好的特点,对于存在脑转移的患者而言,该药也有可能控制肿瘤。更为值得一提的是,索托拉西布不仅具有独立的抗癌作用,还能与其他疗法协同,如与PD-1药物联合使用时,疾病控制率高达83%,并有29%的患者肿瘤大幅缩小或消失。这些优势使得索托拉西布成为肺癌治疗领域的一大突破。
在使用索托拉西布时,需注意肝毒性和间质性肺病的监测。开始服用后的前三个月,建议每3周监测一次肝功能,之后每月监测一次。如有胆红素或转氨酶升高,需根据医生建议增加监测频率。同时,服药期间应密切关注肺部情况。

索托拉西布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
