观察TPO受体激动剂与血小板输血在化疗诱导的恶性肿瘤血小板减少症中的疗效，阿伐曲泊帕仿制药在哪里上市

　　本研究旨在观察TPO受体激动剂（阿伐曲泊帕Avatrombopag）和血小板输血在化疗诱导的恶性肿瘤血小板减少症中的临床疗效。

　　我们回顾性收集了在我院接受化疗后出现血小板减少症的120例患者的临床数据，并随机将其分为三组：A组（40例，使用TPO受体激动剂阿伐曲泊帕Avatrombopag）、B组（40例，接受自体血小板输血）、C组（40例，接受两种治疗的组合）。

　　我们比较了这三组在不同时间点的血小板水平、血小板恢复时间（达到<50×10^9/L，≥75-100×10^9/L，≥100×10^9/L）、治疗前后血清细胞因子水平（PF4，TPO，VWF）的变化以及治疗前后的凝血功能指标（APTT，PT，FIB）的波动，以评估每种治疗方案的有效性。

　　在临床疗效方面，A组与B组的有效性相当（P>0.05），而C组的有效率显著高于A组和B组（P<0.05）。在血小板计数方面，重复测量方差分析显示，三组之间的时间效应、组间效应和血小板计数的相互作用效应均存在显著差异（P<0.05）。在血小板恢复时间方面，A组和B组达到PLT<50×10^9 p="">0.05），但C组这些参数的时间明显短于A组和B组（P<0.05）。

　　在血清细胞因子水平方面，治疗后三组患者的PF4、TPO和VWF水平均显著高于治疗前。A组和B组的PF4、TPO和VWF水平相似（P>0.05），而C组的水平显著高于A组（P<0.05）。在凝血功能指标方面，治疗后三组患者的APTT和PT水平均有所降低，而FIB水平均有所升高（P<0.05）。a组和b组之间的aptt和fib水平无显著差异（p>0.05），但C组的APTT显著低于A组，FIB水平高于A组（P<0.05）。治疗后三组之间的pt水平无显著差异（p>0.05）。

　　自体血小板输血和TPO受体激动剂均是治疗化疗诱导的血小板减少症的有效临床方法，且两种治疗的综合使用能够产生更好的治疗效果。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。