厄达替尼（Balversa）作为一种新型的泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，最近获得了批准，用于治疗具有特定FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌患者，这些患者之前至少已经接受过一次含铂方案的治疗。
厄达替尼的药理学机制是通过与FGFR2和FGFR3受体结合，抑制FGF的活性，从而导致细胞死亡。这一机制为FGFR突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗可能性。
在临床应用方面，厄达替尼以片剂形式提供，目前建议的每日剂量为8毫克。如果患者耐受良好，治疗14至21天后，剂量可以增加至9毫克。这一灵活的剂量调整方案有助于医生根据患者的具体反应进行优化治疗。
一项关键的2期临床试验数据显示，接受厄达替尼治疗的患者平均无进展生存期为5.5个月（95%置信区间[CI]，4.2-6.0个月）。此外，40%（95%
CI，31-50%）的患者对厄达替尼治疗有反应，这表明该药物在晚期尿路上皮癌患者中具有一定的疗效。
然而，使用厄达替尼也需要特别注意一些不良反应。患者应特别监测血清磷酸盐水平的升高和视力变化。其他可能的不良反应包括贫血、血小板减少和电解质异常。这些都需要医生在治疗过程中进行密切的监测和管理。
综上所述，厄达替尼作为第一个获批用于治疗晚期膀胱癌的小分子FGFR抑制剂，为FGFR突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。其独特的药理学机制和在临床试验中表现出的疗效，使其在这一治疗领域具有重要地位。
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