阿昔替尼作为二线治疗胆道肿瘤的效果及注意事项

　　阿昔替尼二线治疗胆道肿瘤效果显著：

　　有效性和生存率：在一项多中心、单臂、II期试验中，阿昔替尼显示了对吉西他滨难治性胆道肿瘤患者的有效性。在可评估的19例患者中，中位无进展生存期(PFS)为2.8个月，中位总生存期为5.8个月。总缓解率（ORR）达到5.3%，疾病控制率（DCR）为79%。

　　生物标志物相关性：研究发现，阿昔替尼的治疗与VEGF-A显著升高和sVEGFR-1/2/3显著降低相关。高sVEGFR-2和sVEGFR-3水平与较长的PFS和总生存期（OS）显著相关，这为预测治疗效果提供了潜在的生物标志物。

　　安全性及不良反应：

　　常见不良反应：在安全性方面，7名患者（37%）需要至少降低一次剂量。最常见与治疗相关的3/4级不良事件是高血压（42%），但该不良事件是可控的。其他不良反应包括高血压和蛋白尿、口腔黏膜炎、不适和掌跖红感觉综合征等。

　　特别注意事项——腹水：在研究期间，有4名患者出现超过中度的腹水。其中两名患者的腹水可能与阿昔替尼治疗有关。这提示临床医生在接受抗VEGFR治疗的患者中应密切注意腹水的发作。

　　阿昔替尼作为二线治疗胆道肿瘤显示出一定的疗效，但也需要密切监测不良反应，特别是腹水的发生。这种药物为吉西他滨难治性胆道肿瘤患者提供了新的治疗选择，但使用时应谨慎并密切监控患者的反应。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。