比克替拉韦/替诺福韦艾拉酚胺/恩曲他滨与多替拉韦/拉米夫定维持治疗艾滋病的耐受性和效果如何？

　　虽然比克替拉韦/替诺福韦艾拉酚胺/恩曲他滨(BIC/TAF/FTC)和多替拉韦/拉米夫定的治疗负担和个别药物有所不同，但尚不清楚它们在现实生活中的耐受性是否也不同。

　　对所有病毒学受到抑制的HIV感染者(PWH)进行单中心临床队列分析，这些患者首先服用比克替拉韦（BIC/TAF/FTC）或多替拉韦（多替拉韦/拉米夫定），并服用了≥1剂研究药物。主要结果是因任何原因或由于毒性而停药。发病率计算为通过倾向评分分析调整后的每100人年的发作次数。

　　相对于接受BIC/TAF/FTC治疗的患者(n=1231)，接受多替拉韦/拉米夫定治疗的患者(n=821)年龄较大，尽管艾滋病毒控制较好，但患有更多艾滋病相关病症。

　　中位随访52周后，BIC/TAF/FTC和多替拉韦/拉米夫定治疗的停药调整发生率分别为每100人年6.68次（95%CI5.18-8.19）和8.44次（95%CI6.29-10.60）。

　　BIC/TAF/FTC和多替拉韦/拉米夫定因毒性而停药的调整后发生率分别为每100人年3.88次（95%CI2.70-5.06）和4.62次（95%CI3.05-6.19）。

　　导致停药的不良事件为神经毒性，胃肠道毒性、皮肤毒性和体重增加。

　　改用BIC/TAF/FTC或多替拉韦/拉米夫定显示，整体停药或毒性相关停药的风险或导致停药的不良事件的情况没有差异。

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