近日，武田制药的Fruzaqla（呋喹替尼）正式获得欧盟委员会(EC)的批准，用于先前接受过治疗的转移性结直肠癌(CRC)的成年患者。这一新药物的获批，为欧洲众多CRC患者带来了新的治疗希望。
CRC是欧洲第二大常见癌症，2022年新诊断病例约538,000例。尽管早期CRC可通过手术切除，但转移性CRC的治疗效果一直不佳，且治疗选择有限。此次Fruzaqla的获批，无疑为患者提供了新的治疗策略。
欧盟委员会的决定基于欧洲药品管理局人类药物委员会的建议，以及FRESCO-2试验的积极结果。该试验显示，与安慰剂相比，Fruzaqla联合最佳支持治疗(BSC)能显著改善接受过治疗的转移性CRC患者的疗效。
武田公司全球肿瘤业务部总裁特蕾莎·比蒂(Teresa
Bitetti)表示，此次批准是欧盟结直肠癌治疗领域的一个重要里程碑。她强调，Fruzaqla为患者提供了一种新的、具有可控安全性的治疗选择，且无论患者之前接受过何种治疗，该药物都能展现其疗效。
值得注意的是，Fruzaqla不仅在欧盟获得批准，此前也已在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗先前接受过多种治疗的转移性CRC成年患者。这进一步证明了该药物在全球范围内的疗效和安全性得到了广泛认可。
武田制药在近期还取得了其他重要进展，如Entyvio（维多珠单抗）获得FDA批准用于治疗克罗恩病，以及Iclusig（ponatinib）获得FDA加速批准用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。这些成果展示了武田制药在肿瘤治疗领域的持续创新和领导力。
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