2020年5月，美国FDA批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab，Tecentriq)联合抗血管生成药贝伐珠单抗(Bevacizumab，Avastin)，用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。这是目前唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案。
Mbrave150是一项在501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者。患者分为T+A免疫联合治疗组和索拉非尼单药治疗组。根据目前公布的结果显示，T+A免疫联合疗法在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)上都达到了显著的改善。
以往的试验结果表明：
IRF基于RECIST 1.1标准评估的两组患者（阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗）的中位PFS为5.6个月 VS 3.4个月；
IRF基于HCC mRECIST评估的两组患者（阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗）的中位PFS为5.6个月 VS 3.4个月；
INV基于RECIST 1.1标准评估的两组患者（阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗）的中位PFS为5.7个月 VS 2个月。
两组患者（阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗）的ORR为20% VS 17%，CR为2% VS 5%，DCR为67% VS
49%，中位DOR为NE VS NE。
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