首页 >> 肿瘤新药 >>肿瘤治疗方案 >> 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批一线肝癌治疗,总生存期胜过索拉非尼
详细内容

阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批一线肝癌治疗,总生存期胜过索拉非尼

时间:2020-07-30     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  2020年5月,美国FDA批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)联合抗血管生成药贝伐珠单抗(Bevacizumab,Avastin),用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。这是目前唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案。

  Mbrave150是一项在501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者。患者分为T+A免疫联合治疗组和索拉非尼单药治疗组。根据目前公布的结果显示,T+A免疫联合疗法在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)上都达到了显著的改善。

1bcec791f603738d40b4db76be1bb051f919ec3e.png

  以往的试验结果表明:

  IRF基于RECIST 1.1标准评估的两组患者(阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗)的中位PFS为5.6个月 VS 3.4个月;

  IRF基于HCC mRECIST评估的两组患者(阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗)的中位PFS为5.6个月 VS 3.4个月;

  INV基于RECIST 1.1标准评估的两组患者(阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗)的中位PFS为5.7个月 VS 2个月。

  两组患者(阿特珠单抗+贝伐珠单抗 VS 阿特珠单抗)的ORR为20% VS 17%,CR为2% VS 5%,DCR为67% VS 49%,中位DOR为NE VS NE。

  海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,详询海得康医学顾问:400-001-9769,或加微信:15600654560

1 (8).png

治疗方案
更多
药品说明
更多
行业新闻
更多
药品资讯
更多
联系我们
更多

联系电话:400-001-9763、010-67385800

QQ: 2952046056

公司地址:北京经济技术开发区汇龙森留学生创业园,科创十四街99号33幢D座8层

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫描二维码立即咨询