前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，在没有有效治疗的情况下，患者平均寿命通常不足2年。　　中国一直有相关政策，对于药品可以报销一部分，时隔几年中国更新了药品纳入医保的清单，醋酸阿比特龙片的适应症转移性去势抵抗性前列腺癌被列入国家医保报销支付范围，纳入医保后的价格为3.7万左右一盒，确实比之前便宜了不少，但一般家庭感觉还是负担不起。　　2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，旗下醋酸阿比特龙片已被纳入到

　　（1）阿比特龙适用于那些前列腺癌患者？　　阿比特龙适用于转移性性前列腺癌患者的治疗，包括激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌。　　（2）阿比特龙如何应用？　　1000mg（4片），每天1次，空腹、整片服用。　　（3）空腹的概念是什么？　　服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。　　（4）阿比特龙需联合其他药物应用吗？　　阿比特龙需和强的松联合应用，强的松用法在激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌稍有不同，激素敏感性前列腺癌：强的松每天1次，每次5mg（1片），口服；去势抵抗性前列腺癌：强的松每天2次，每次5m

　　阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。　　阿比特龙规格250mg*120片一盒可以吃一个月的时间。　　阿比特龙服用一段时间一般在两个月左右的时间，就会出现效果，PSA明显下降了，或者疼痛减轻了这都是明显的效果，当然谨慎的来讲还要查看影像再下结论。至于前列腺癌患者服用阿比特龙多久有效，医生并没有给我们明确的时间，我们要根据患者的身体状况和病情进行不同疗程的治疗，必须要根据主治医生的

　　美国FDA于今年4月底批准的用于治疗前列腺癌的新药醋酸阿比特龙（Abiraterone）被证实能够有效延长患者生存。发表《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一项新研究显示，阿比特龙可使最晚期前列腺癌患者的生命延长约4个月。　　有1195名患者参与了该3期多中心临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。患者每天随机接受醋酸阿比特龙+泼尼松或安慰剂+泼尼松的治疗。　　研究表明，服用醋酸阿比特龙的患者生存时间比服用安慰剂的患者延长约4个月。此外，接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异

　　印度版阿比特龙是仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，阿比特龙仿制版在印度价格是其几分之一，印度在仿制领域是具有国际规格的标准的。印度阿比特龙虽然便宜，但是药效等同于原研药，它的存在可以说是患者的福星。但是印度版阿比特龙可不止一种版本，在购买上很多患者会产生疑问？有什么区别吗?哪种效果比较好?　　海得康给患者科普，阿比特龙印度版在国内并没有上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医看病开处方，如果患者去不了，也可以远程咨询，更多请详询400-001-9769，微信：hdk40000

　　美国FDA于今年4月底批准的用于治疗前列腺癌的新药醋酸阿比特龙（Abiraterone）被证实能够有效延长患者生存。发表《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一项新研究显示，阿比特龙可使最晚期前列腺癌患者的生命延长约4个月。　　有1195名患者参与了该3期多中心临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。患者每天随机接受醋酸阿比特龙+泼尼松或安慰剂+泼尼松的治疗。　　研究表明，服用醋酸阿比特龙的患者生存时间比服用安慰剂的患者延长约4个月。此外，接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异

　　阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。　　印度版阿比特龙是仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，阿比特龙仿制版在印度价格是其几分之一，印度在仿制领域是具有国际规格的标准的。印度阿比特龙虽然便宜，但是药效等同于原研药，它的存在可以说是患者的福星。但是印度版阿比特龙可不止一种版本，在购买上很多患者会产生疑问？有什么区别吗?哪种效果比较好?　　海得康给患者科普，阿比

　　美国FDA于今年4月底批准的用于治疗前列腺癌的新药醋酸阿比特龙（Abiraterone）被证实能够有效延长患者生存。发表《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一项新研究显示，阿比特龙可使最晚期前列腺癌患者的生命延长约4个月。　　有1195名患者参与了该3期多中心临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。患者每天随机接受醋酸阿比特龙+泼尼松或安慰剂+泼尼松的治疗。　　研究表明，服用醋酸阿比特龙的患者生存时间比服用安慰剂的患者延长约4个月。此外，接受醋酸阿比特龙治疗的患者中前列腺特异

　　【英文药名】Zytiga　　【中文药名】醋酸阿比特龙片　　【适应症和用途】　　醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者。　　【包装规格】　　250mg/片*100片/盒　　【用法用量】　　Zytiga 1,000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用Zytiga。在服用Zytiga 剂量前至少2小时和服用Zytiga剂量后至少1小时不应消耗食物。　　（1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低Zytiga开始剂量至250mg每天1次。　　（2）对治疗期间

　　患者服用乐伐替尼会出现哪些严重的副作用?　　1、持续高烧超过38℃(≥38℃);　　2、心脏问题如呼吸短促等;　　3、可能由血栓引起的症状：胸痛，手臂/背部/颈部感到疼痛，身体突然感到麻木，突然感到强烈的头疼，突然失明或者是看不清楚;　　4、严重的腹痛;　　5、严重的头痛、癫痫、虚弱、困惑、失明或视力变化。这可能是一种罕见的综合征，称为可逆转的后脑白质病变。　　一旦出现以上紧急情况，一定要在第一时间联系主治医生，及时诊断治疗。　　孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药——Lenvanix是已上市并向全球发售。由于无需

　FDA批准Lenvatinib与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。　　该实验研究结果显示，研究结果显示，相比单药治疗，Lenvatinib+依维莫司组(n = 51)有更长的中位数PFS（14.6个月 vs 5.5个月），提高了近3倍！更长的中位数OS（25.5个月 vs 15.4个月）和更高的客观反应率（37% vs 6%）。　　副作用：联合治疗组最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口腔炎症、高血压、外周水肿、咳嗽、腹痛、呼吸困难、皮疹、体重下降、出血和蛋白尿。　　那么，治疗肝癌的效果又如何？　　日本学者发布了

　　2018年ASCO会议报道的Keytruda和E7080联合治疗晚期肝癌的治疗应答率为42.3%，大部分病人获得了病灶缩小，和较长的有效时间。　　什么是E7080？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E7080联合INC280、BKM120或XL-184治疗肝癌晚期由其是肝癌多吉美耐药治疗。E7080的治疗肝癌的推荐用量一般是12-24mg每天。　　2016年，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　乐伐替

　　肝癌是很常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。虽然肝癌的病因有很多，但在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。但仑伐替尼（乐伐替尼）公布以后，被认定为最有效的一种，它的成功给这类患者带来了希望和信心。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。　　对肝癌患者而言，仑伐替尼是不可错过的抗癌新药，之前

　　仑伐替尼的用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　　2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；　　3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。　　仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。　　仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌

　　2018年ASCO会议报道的Keytruda和E7080联合治疗晚期肝癌的治疗应答率为42.3%，大部分病人获得了病灶缩小，和较长的有效时间。　　什么是E7080？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E7080联合INC280、BKM120或XL-184治疗肝癌晚期由其是肝癌多吉美耐药治疗。E7080的治疗肝癌的推荐用量一般是12-24mg每天。　　2016年，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　乐伐替

　　仑伐替尼（lenvatinib、乐伐替尼）临床适应症有哪些？　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　服用仑伐替尼（lenvatinib、乐伐替尼）有哪些注意事项？　　1.开始lenvatinib治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等）。　　2.未经医生的同意，不要接种任何种类的疫苗。

　　乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。　　而且，乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。　　孟加拉仿制的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内卵巢癌患者治疗的新选择与新希望。　　根据世界贸易

　　服用乐伐替尼有哪些注意事项？　　1.开始lenvatinib治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等）。　　2.未经医生的同意，不要接种任何种类的疫苗。　　乐伐替尼常见副作用：疲劳、无食欲、腹泻、体重减轻甚至恶心呕吐，或肌肉酸痛、严重的还会出现头疼、腹痛、手足综合征等，最为轻微的副作用是：咳嗽、口干、味觉改变，还需注意高血压，口腔炎症以及尿蛋白。　　碧康制药生产的仑伐替尼（Lenvanix、乐伐替尼）是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　乐伐替尼（lenvatinib、Lenvima）临床适应症有哪些？　　用于与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者；以及局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌。　　治疗肝癌效果好吗？　　日本学者发布了7080在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用7080的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。　　研究结果：使用E7080的患者的有效率是24%，多吉美为9%；中位无进展生

　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E7080联合INC280、BKM120或XL-184治疗肝癌晚期由其是肝癌多吉美耐药治疗。E7080的治疗肝癌的推荐用量一般是12-24mg每天。　　众所周知印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，如果定价过高，当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制，到时原研药厂价格高高在上就没市场了。