乐伐替尼+K药治疗晚期肝细胞癌延长PFS

　　据2018年ASCO报道，截至2018年3月22日，30名患者被纳入开放标签的多中心研究。由第1部分中的6名和第2部分中的24名患者组成。第1部分患者不符合其他治疗条件，扩展队列中的24名患者没有接受过全身治疗。

　　根据mRECIST标准，符合条件的患者具有BCLC B期或C期疾病或Child-Pugh A级疾病，ECOG表现状态0至1，以及≥1个可测量的靶病变。<60 kg（26.7％）的患者每天一次口服乐伐替尼 8 mg，≥60kg（73.3％）的患者口服12 mg。所有患者每3周接受一次200mgK药。

　　目前没有患者出现疾病进展，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月（95％CI，5.55-无法评估），显著优于单独用药。

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　　常见不良反应（任何级别）：食欲下降，高血压，腹泻，疲劳1名患者（3.8％）有完全反应，即所有病灶消失。

　　碧康制药生产的乐伐替尼（仑伐替尼）仿制药已在孟加拉上市，因仿制药未在国内上市，患者很容易通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。代购对产品也没有保障，请患者谨慎选择！

　　购买乐伐替尼仿制药可以亲自去孟加拉就医购药，也可以通过国内的海外就医机构进行合法方式购买。关于孟加拉仑伐替尼咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

孟加拉乐伐替尼仿制药图片

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，由多年医药背景海归人员创办，由海外留学人员、中国医学科学院、北京医科大学医学博士组成。可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。

　　【海得康优势】

　　1.专业海外就医机构：合作伙伴遍及全球顶级医院。与国外医疗机构签署正式合作协议，保障国人海外看病过程中合法权益。

　　2.国家创业基金支持：获得北京市中关村国家级创业支持基金，获得“中关村国家自主创新示范区海外人才支持资金”。

　　3.专业服务团队：由资深医疗领域海归，医学博士组成。创办以来已经成功帮助上千位患者到海外就医，治疗疾病，深受好评。