舒尼替尼和卡博替尼治疗转移性肾癌该如何选择？效果哪个好【海得康】

　　一项试验将卡博替尼与舒尼替尼作为转移性肾细胞癌（mRCC）患者的初始靶向治疗药物。

　　卡博替尼是一种口服有效的MET，AXL和VEGFR2抑制剂，作为中度风险的mRCC患者的初步靶向治疗，与舒尼替尼相比，卡博替尼改善了PFS。

　　157例患者根据IMDC风险分层和骨转移情况 (是vs否）随机1：1分配，接受卡博替尼60 mg QD（n = 79）或舒尼替尼50 mg QD（n = 78），用4周休息2周。

　　与舒尼替尼相比，卡博替尼的PFS时间明显增加（中位数8.6 vs 5.3个月），与初始报告数据相比有改善。基于分层因素和肿瘤MET水平的PFS亚组分析与整体人群的结果一致。更新的OS分析，中位随访30.8个月，总共90例死亡，卡博替尼的中位OS为26.6个月，舒尼替尼的中位OS为21.2个月。各种原因造成的3级或4级不良事件的发生率，卡博替尼为68％，舒尼替尼为65％。每组均有16例患者因发生不良事件而停药。 

孟加拉碧康生产的卡博替尼仿制药——Cabozanix

　　卡博替尼在印度上市了吗？价格是多少？哪里有卡博替尼仿制药？

　　据海得康了解，卡博替尼的原研药现在没有在印度还上市，所以印度政府更不可能批准本土的任何一家药厂生产卡博替尼的仿制药。

　　印度卢修斯有卡博替尼的仿制版本？但卢修斯是一家假药厂。

　　孟加拉作为另一个仿制药大国，已经有了正规的卡博替尼仿制药。孟加拉碧康制药是卡博替尼的首仿公司。

孟加拉碧康生产的卡博替尼仿制药——Cabozanix

　　海得康温馨提醒：孟加拉版卡博替尼Cabozanix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。咨询电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，受政府部门严格监管，其产品中主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证。