近日，公布了口服靶向抗癌药mobocertinib（TAK-788）治疗肺癌1/2期临床试验（NCT02716116）的最新数据。
结果显示，在先前接受过含铂化疗、表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）、转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者中，经过一年多（中位数：14.2个月）的随访，mobocertinib继续显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%。
对这项1/2期试验的分析，包括EGFRex20ins+mNSCLC的患者，这些患者先前接受了以铂类化疗。所有患者均口服160mg剂量mobocertinib，每日一次。
在2021年1月由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议公布数据的基础上，此次最新结果显示：中位随访14.2个月，中位总生存期（OS）达到了24个月，在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应。
其他关键数据点与先前报告的数据保持一致，包括确认的客观缓解率（ORR）为28%、中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月、疾病控制率（DCR）为78%。
该研究中，观察到的安全性概况是可控的，并且与先前的结果一致。更新的数据显示，在先前接受过含铂化疗的患者中，最常见的治疗相关不良事件（TRAE；≥20%）是腹泻（91%）、皮疹（45%）、甲沟炎（38%）、食欲减退（35%）、恶心（34%）、皮肤干燥（31%）和呕吐（30%），唯一≥3级TRAE(≥5%）为腹泻（21%）。导致停药的不良事件（>2%）为腹泻（4%）和恶心（4%）。
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