非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）是一个涵盖了多种异质性和生物学多样性的肾细胞癌组织学集合，这包括但不仅限于乳头状、嫌色细胞以及未分类的亚型。替沃扎尼（Tivozanib）作为一种选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在含有透明细胞成分的肾细胞癌中已经显示出其治疗活性。本研究旨在探究替沃扎尼在组织学未分类或混合性肾细胞癌中的治疗效果。
本研究针对的是未曾接受过VEGFR靶向治疗的肾细胞癌患者，对其进行替沃扎尼的药物治疗试验。我们重点观察了临床治疗效果，具体包括研究者评估的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR，其定义为完全缓解+部分缓解+疾病稳定）以及无进展生存期（PFS）。
在研究共纳入的272名患者中，有46名（占比16.9%）被诊断为nccRCC，其中包括11名（4%）乳头状肾细胞癌患者、2名（0.7%）嫌色细胞癌患者、2名（0.7%）集合管癌患者，以及31名（11.4%）混合或未分类的肾细胞癌患者。在这46例非透明细胞肾细胞癌患者中，有38例持续接受了替沃扎尼的治疗。其最佳ORR分别达到确诊患者的21.1%和未确诊患者的31.6%。DCR达到了73.7%，而中位PFS为6.7个月（95%置信区间为125至366天）。与意向治疗人群相比，并未发现新的安全性问题。不过，本研究也存在一定的局限性，例如某些非透明细胞肾细胞癌亚型的病例数量相对较少，以及采用了随机停药设计。
综上所述，替沃扎尼在非透明细胞肾细胞癌患者中表现出了明显的治疗活性，并且具有良好的安全性。
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