Olaparib奥拉帕利是一种聚腺苷5‘-二磷酸核糖聚合酶 （PARP）
酶抑制剂。用于帮助维持某些类型的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌。奥拉帕尼片还用于治疗某些类型的乳腺癌，这些乳腺癌已经扩散到身体的其他部位，并且在用其他疗法治疗后没有改善或恶化。奥拉帕尼片还用于治疗某种类型的前列腺癌。　　SOLO1试验招募了年满18岁、ECOG表现状态0-1分、携带BRCA突变的、新确诊的、经铂类化疗后获得完全或部分缓解的晚期高级别浆液性或内膜样卵巢癌患者。患者被随机分成2组，接受奥拉帕利（300mg，每日2次）或安慰剂单药维持治疗2年。　　2013年

　　特发性肺纤维化（IPF）被定义为一种病因未明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎的特殊表现形式，主要发生于老年人，仅限于肺部发病。
IPF的发病率随年龄增长而增加，呈隐匿起病，组织病理学和/或影像学表现为普通间质性肺炎。　　根据国外资料，在参与安全性评价的265例受试者中，有87.9％的患者确认出现副作用。主要为光过敏症、食欲不振、胃部不适、恶心。　　此外，对吡非尼酮安全性评价的256例试验对象中有120例出现了血液生化的异常。主要异常为有53例γ谷氨酰转肽酶升高。　　吡非尼酮的严重不良反应有：　　1）肝功能损害、黄疸

　　特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性肺病，好发于中老年人群，男性比女性要多，平均存活率3-5年。近些年其发病率呈现增加趋势。　　吡非尼酮是一种可口服的吡啶酮类似物。是一种抗纤维化新药，它是多功能的，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化活性。临床试验显示该药能够减缓这种晚期疾病的发展速度，稳定肺功能。　　吡非尼酮的推荐剂量　　初始剂量滴定：　　第1-7天：200mg（1粒）/次，口服，每天3次　　第8-14天：400mg（2粒）/次，口服，每天3次　　第15天及其后：600mg（3粒），口服，每天3次　　维持剂量：每次600mg（每日1800mg）；　　使

　　普纳替尼Ponatinib（帕纳替尼）是一款新型的口服活性多靶点TKI，既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。　　评估普纳替尼帕纳替尼ponatinib在伴有FGFR改变的晚期难治性胆道肿瘤患者的效果和副作用。　　研究共纳入12例晚期难治性胆道肿瘤患者。结果显示，有1例观察到部分反应，中位无进展生存时间（PFS）为2.4个月，中位生存期（OS）为15.7个月。普纳替尼不良反应较轻，以淋巴细胞减少、皮疹、疲劳最为常见。　　帕纳替尼由美国FDA批准认证的用于治疗成人慢性、加速或急变期之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病（CML）患者的靶

　　一项1/2期研究，评估Gavreto普纳替尼每日一次口服治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变MTC、RET容易些甲状腺癌、其他RET改变的实体瘤的安全性、耐受性和有效性。　　数据显示，在126例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，Gavreto治疗的总缓解率（ORR）为62％、临床受益率（CBR）为74％、疾病控制率（DCR）为91％、中位无进展生存期（PFS）为16.5个月。　　在68例初治的患者中，确认的总缓解率（ORR）为79％、临床受益率（CBR）为82％、疾病控制率（DCR）为93％、中位无进展生存期（PFS）为13.0个月。　　在25例允许接受含铂化疗患

　　乳腺癌是全球女性最常诊断的癌症和主要的癌症死因。乳腺癌位居女性癌症死因的第2位，同时也是40-49岁女性的主要死因。乳腺癌是表型多样的异质性疾病，包括数种生物学亚型，其生物学行为各不相同。约有15%的原发性浸润性乳腺癌存在人表皮生长因子受体2癌基因扩增或过表达。　　奈拉替尼作为强化辅助治疗药物已经被国际国内多个权威指南推荐，包括2020年最新出炉的美国NCCN乳腺癌指南、ASCO、ESMO等。　　中国国家药品监督管理局于2020年4月27日批准奈拉替尼用于HER2阳性早期乳腺癌术后完成含曲妥珠单抗辅助治疗患者的强化辅助治疗。　　

　　奈拉替尼适用于HER2阳性的早期乳腺癌患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。　　奈拉替尼的常见副作用是腹泻。在首次服用该药及治疗的最初2个月内持续服用止泻药，可以减少腹泻的发生，具体咨询医生。　　其他可能出现的副作用，应该如何处理？　　恶心呕吐：是比较常见的不良反应，但≥3级恶心、呕吐的发生率较低。　　处理方式：可用地塞米松等口服止吐药进行预防。　　肝功能损伤：主要表现为食欲下降、恶心、肝区不适、消化功能下降等症状，部分患者可伴乏力、易疲倦、嗜睡等全身症状。　　处理方式：每4-6周定期监

　　恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制剂，旨在解决对第一代非甾体类抗雄激素药物的耐药，包括比卡鲁胺、尼鲁他胺和氟他胺。有试验表明，恩杂鲁胺已被证明可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌
（mCRPC） 的生存期 。　　恩杂鲁胺是一种激素疗法，可阻止睾酮到达前列腺癌细胞。这可以减缓癌症的生长并可能缩小它。　　Xtandi恩杂鲁胺在 ARCHES 研究中改善了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性的总生存期 （OS）。III期对照试验在 mHSPC
男性中比较了恩杂鲁胺加雄激素剥夺疗法 （ADT） 与安慰剂加ADT。与安慰剂加ADT相比，Xtandi恩杂鲁

　　来那替尼，受体酪氨酸激酶（HER1 /
EGFR，HER2和HER4）的下一代的不可逆的小分子抑制剂，已经批准用于HER2+乳腺癌治疗。来那替尼是一种比双重EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂
（TKI） 拉帕替尼更有效的抑制剂，可增强曲妥珠单抗在HER2
+乳腺癌细胞系中的细胞毒性作用。有报道称，来那替尼有能力克服因HER激酶抑制不完全引起的拉帕替尼耐药。　　孟加拉耀品国际生产的来那替尼仿制药-Hertinib，最近降价了，价格是原来的三分之一。　　海得康为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多咨询医学顾问电话：4000019769，15600654560（

　　瑞戈非尼对既往接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性。　　这项回顾性研究共纳入了 2017 年 6 月- 2020 年 12 月标准化疗方案失败的 96 名连续 mCRC 患者。接受了初始剂量为 160
mg或 120
mg的瑞戈非尼。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、安全性以及预后与不良反应状态之间的关联。　　有3名患者部分缓解，49 名患者病情稳定，44 名患者病情进展。因此，96 名患者的客观缓解率（ORR）为3.1％ ， 疾病控制率（DCR）为
54.2％ 。预后结果显示，

　　FDA批准venetoclax（Venclexta，维奈托克）联合obinutuzumab用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的初始治疗。　　Venetoclax可以阻断一种叫做BCL2的蛋白质的作用，这种蛋白质有助于保持癌细胞的存活。Obinutuzumab是一种静脉注射的单克隆抗体，靶向一种称为CD20的蛋白质，这种蛋白质常见于某些类型白血病患者的肿瘤细胞表面。　　一项3期临床试验的结果，该试验比较了venetoclax维奈托克联合obinutuzumab的有效性和安全性。与
obinutuzumab加化疗药物相比。　　与接受化疗联合obinutuzumab的患者相比，接受

　　胃肠间质瘤(GIST)是消化道最常见的间叶源性肿瘤，发病率约为1/10万。　　近日，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Qinlock（瑞派替尼）四线治疗胃肠道间质瘤（GIST），具体为：已经接受过3种或以上TKI(包括伊马替尼)治疗的晚期GIST成人患者(适用于任何突变的患者，包括：KIT、PDGFRA、野生型）。　　瑞派替尼（ripretinib）是一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其它癌症。　　2021年3月，Qinlock（擎乐®）获得NMPA批准用于治疗已接受过包括伊马替

　　帕唑帕尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向疗法。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。　　帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一些靶标，包括 VEGF、PDFR、FGFR、cKIT、IL-2、LcK 和
c-Fms。这意味着它通过靶向癌细胞上存在的受体起作用。通过阻断癌细胞上的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断。　　帕唑帕尼是一种口服片剂。应在饭前至少
小时或饭后2小时空腹空腹服用。整片服用；不要压碎、

　　评估卡博替尼与阿替利珠单抗联合治疗，与索拉非尼进行对比，在先前没有接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中开展研究。　　中位随访15.8个月，该试验已达到了无进展生存期（PFS）主要终点。　　在PFS意向性治疗人群中，与索拉非尼相比，卡博替尼+阿替利珠单抗治疗组疾病进展或死亡风险显著降低37％。卡博替尼+阿替利珠单抗治疗组的中位PFS为6.8个月，而索拉非尼组为4.2个月。　　最新结果显示，中位随访13.6个月，ITT人群的中期OS分析未达到。卡博替尼+阿替利珠单抗治疗组的中位OS为15.4个月，而索拉非尼组的中位OS为15.5个月。　　

　　依鲁替尼是一种抗肿瘤药（抗癌药），用于治疗17p缺失患者的套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤
（MZL）。它还用于治疗一种或多种治疗方法无效后的慢性移植物抗宿主病 （cGHVD）。它会干扰癌细胞的生长，而癌细胞最终会被身体摧毁。　　该批准基于单臂2期试验和与奥法木单抗的比较3期试验。大多数入组患者患有慢性淋巴细胞白血病，只有5％患有小淋巴细胞淋巴瘤。每项试验中约有三分之一的人有异常的

　　Zafatek曲格列汀通过选择性和持续抑制DPP-4来控制血糖水平，DPP-4是一种导致胰高血糖素样肽和胰高血糖素依赖性促胰岛素多肽（在血糖调节中起主要作用的肠促胰岛素激素）失活的酶。　　抑制DPP-4会根据血糖浓度增加胰岛素分泌，从而控制血糖水平。　　Zafatek曲格列汀除了良好的安全性和耐受性外，所有研究也证实了每周一次的效果。　　DPP-4抑制剂适合哪些人群？　　DPP-4 抑制剂可作为二甲双胍和磺脲类药物治疗2型糖尿病患者的二线或三线药物，并作为噻唑烷二酮类药物的替代品。　　孟加拉碧康制药生产的曲格列汀仿制药-WEDICA和孟加

　　Ibrance帕博西林是一种药物，可与芳香酶抑制剂一起用于治疗患有晚期激素受体阳性乳腺癌的女性。　　Palbociclib帕博西林是一种可逆的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶 （CDK） 抑制剂。该药物阻断细胞中称为细胞周期蛋白依赖性激酶 （CDK）
4和CDK6的蛋白质。在激素阳性乳腺癌细胞中，阻断这些蛋白质有助于阻止细胞分裂以制造新细胞。它有助于防止细胞在分裂过程中从G1阶段进入S细胞周期阶段。与单独使用药物相比，palbociclib帕博西林和芳香酶抑制剂（例如来曲唑）的组合更有效。　　PALBONIX-孟加拉碧康制药　　PALBO-125-孟加拉耀品

　　帕博西尼与任何芳香酶抑制剂联合使用，适用于绝经后妇女，作为她们的第一种基于激素的疗法。　　在666名患有ER+/HER2-
转移性乳腺癌的绝经后妇女的临床试验中进行了研究，这些妇女之前未接受过激素治疗以治疗其转移性疾病。患者被分成2组。第1组服用帕博西尼和来曲唑（一种芳香酶抑制剂），第2组服用来曲唑和安慰剂。　　帕博西尼和来曲唑的组合延长了疾病进展中位时间为24.8个月，接受来曲唑和安慰剂的时间为14.5个月。与服用来曲唑和安慰剂的患者相比，服用帕博西尼和来曲唑的患者疾病进展风险降低了42％。试验还未完成。　　在临

　　阿伐曲泊帕avatrombopag最近在一项补充新药申请获得FDA批准，用于治疗其他疗法失败的成年患者的慢性ITP。　　在两项主要的临床试验中已经证明了使用avatrombopag阿伐曲泊帕治疗ITP的疗效。　　一项2期试验，将至少3个月患有ITP的64名受试者随机分配到各剂量的avatrombopag阿伐曲泊帕或安慰剂，发现avatrombopag阿伐曲泊帕导致血小板计数增加，几乎没有副作用。　　随后进行了一项3期多中心、双盲试验，随机分配了49名患有慢性ITP且血小板计数＜30x10 9/L的患者
，接受20毫克/天的avatrombopag阿伐曲泊帕或安慰剂。该研究发现，avatr

　　Avatrombopag阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，可调节巨核细胞增殖和分化为血小板，从而增加血小板计数。已经证明，在开始服用阿伐曲泊帕后，血小板计数在第4天开始增加，在第10-13天达到峰值，并在开始后第35天返回基线。Avatrombopag阿伐曲泊帕已被证明可有效治疗血小板减少症。　　Avatrombopag阿伐曲泊帕与艾曲波帕不同，avatrombopag在使用前不需要4小时的食物限制窗口，并且它与ITP患者的肝毒性或慢性肝病患者的门静脉血栓形成无关。在ITP患者中，其给药频率通常低于每天一次。在随机临床试验中，它总体耐受性良好，