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VS-6766与defactinib联合治疗所有复发性低级别浆液性卵巢癌的效果,副作用有哪些?

时间:2021-06-04     作者:海得康官网电话:4000019769   阅读

  2021年5月,近日,美国FDA已授予VS-6766(RAF/MEK抑制剂)与defactinib(FAK抑制剂)联合疗法突破性药物资格(BTD),用于治疗所有复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)患者,无论其在一个或多个既往治疗方案(包括铂类化疗)后的KRAS状态如何。

  最近来自FRAME LGSOC队列(n=24)的结果显示,总缓解率(ORR)为52%(21例缓解可评估患者中有11例缓解),KRAS突变患者中ORR为70%(10缓解可评估患者中有7例缓解),KRAS野生型患者中ORR为44%(9例缓解可评估患者中有4例),KRAS状态未确定的患者中ORR为0%(2例缓解可评估患者中有0例)。研究中最常见的副作用是皮疹、肌酸激酶升高、恶心、高胆红素血症和腹泻,大多数是1/2级,并且都是可逆的。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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