研究卡博替尼与安慰剂治疗曾接受过治疗的放射性碘难治的分化型甲状腺癌患者，研究结果使用卡博替尼可将患者疾病进展或死亡的风险降低78％。　　根据2021年ASCO大会上公布的研究结果，接受安慰剂治疗的患者，无进展生存期维持了1.9个月。在ESMO大会上公布的结果，接受卡博替尼治疗的患者，中位无进展生存期达11.0个月。卡博替尼将无进展生存期提升了近5倍。总生存期也更长。　　另外，接受卡博替尼治疗的意向性治疗人群中，76％的患者病灶大小有缩小，而接受安慰剂的患者中只有29％。　　但是卡博替尼在不良反应发生率上稍高。有5％的患

　　银屑病使用具体用多久，需要看自身情况。另外确认患者有没有抑郁症和肝肾功能，确认可以使用通常1-2个月看到效果，阿普斯特起效比较慢。　　阿普斯特被批用于中度至重度斑块型银屑病、成人活跃型银屑病关节炎的处方药，它不是注射剂、乳膏或生物制剂，而是一种片剂。　　阿普斯特的优势在于；　　1.选择性好，对银屑病和关节病性银屑病均有效，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。　　2.口服给药，携带方便用药，避免了注射带来的不良反应，无需经常监测实验室指标。　　3.疗效确切，但一给药，并且疗效不

　　胆管癌患者化疗导致的骨髓抑制严重，血小板太低了，可以吃阿伐曲泊帕吗？有没有平价版的？　　孟加拉版阿伐曲泊帕刚上市，由孟加拉耀品国际成功仿制，和原研疗效差别大。该厂生产的阿伐曲泊帕20mg
28片的在孟加拉零售价大约在一千九左右。海得康可协助联系孟加拉药厂直邮。　　阿伐曲泊帕是被欧洲和美国批准用于ITP的最新药物。优势在于：口服给药，机制方面与内源性TPO协同升血小板，无肝毒性，无饮食限制。　　临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。　　阿伐曲

　　Ceralasertib（AZD6378）是阿斯利康旗下的一款新型选择性口服活性丝氨酸/苏氨酸蛋白（ATP）激酶抑制剂，目前已作为抗肿瘤药物进入了多项关于不同肿瘤的I/II期临床研究。　　一项关于AZD6378联合紫杉醇用于难治性癌症的1期临床试验结果公布。　　该试验中，实体肿瘤（多为黑色素瘤）患者接受AZD6378联合固定剂量的紫杉醇治疗，28天为一疗程。AZD6378的剂量采用递增模式，逐渐达到最大耐受剂量。起始剂量为40mgQD。57位患者被分成了7个剂量队列，从40mgQD到240mgBD。　　AZD6378的RP2D被定为240mgBD，第1-14天连续用药，联合紫杉醇80mg/

　　阿昔替尼2015年在国内上市，是抗血管生成的药，已被FDA批准二线治疗肾癌的。　　早期一项临床数据：55位晚期肾癌患者一线直接使用阿维单抗+阿昔替尼治疗，有效率达58％。　　一项大型3期临床试验，招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者，442位患者接受阿维单抗+阿昔替尼治疗，444位接受舒尼替尼治疗。数据具体如下：　　有效率：阿维单抗+阿昔替尼组达51.4％，其中PD-L1阳性患者达55.2％；而舒尼替尼组只有25.7％和25.5％。　　无进展生存期：阿维单抗+阿昔替尼组为12.5个月，而舒尼替尼组为8.4个月，联合治疗组可以降低36％的疾病进展

　　三阴性乳腺癌属于一种特殊类型的乳腺癌亚型，占乳腺癌患者的15％。近年来，越来越多的三阴性乳腺癌新型靶点被发现，各种针对的新靶向治疗药物也正在慢慢出现。　　Trodelvy（戈沙妥组单抗，Sacituzumab govitecan）是一流的Trop-2 靶向的抗体药物偶联物。　　一项3期研究显示，Trodelvy将疾病恶化或死亡风险降低了57％，将中位无进展生存期
从1.7个月提高至4.8个月。将中位总生存期提高至11.8个月，而化疗为6.9个月。　　常见的≥3级的不良反应有中性粒细胞减少 、白细胞减少 、腹泻 、贫血 、发热性中性粒细胞减少 、低磷血症、疲劳

　　肝细胞癌在国际癌症研究机构的全球发病率中排第三。肝细胞癌通常发生在慢性炎症环境中，如病毒性肝炎。索拉非尼是现在唯一显示出生存获益的药物。　　tremelimumab是一种靶向CTLA-4的单克隆抗体，能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。　　抗CTLA-4单抗tremelimumab（替西利姆单抗）与度伐利尤单抗组成的方案称为STRIDE方案。　　近日，一项3期试验：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗的不可切除性肝细胞癌患者中，与索拉非尼相比，tr

　　多发性硬化是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。多见中青年。　　Vumerity是一种新型富马酸盐，具有Tecfidera的显著功效，并可用于改善患者的胃肠道耐受性。　　Vumerity（diroximel fumarate）是下一代口服富马酸，即将获批用于治疗复发缓解型多发性硬化成人患者。　　Vumerity于2019年10月在美国批准，治疗复发型多发性硬化（RMS），现实世界数据加强了Vumerity的积极胃肠道耐受性。　　Vumerity是Tecfidera（DMF，富

　　成人急性淋巴细胞白血病是最常见急性白血病之一。　　FDA批准Tecartus（前称KTE-X19）治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。　　临床数据显示，单次输注Tecartus有65%的患者实现完全缓解。　　一项研究，评估Tecartus治疗复发或难治性B-ALL成人患者的效果。显示，单次输注Tecartus后中位实际随访12.3个月，可评估患者中有65%达到完全缓解或血液学不完全恢复的完全缓解。半数以上的患者完全缓解持续时间超过12个月。在可评估疗效的患者中，中位缓解持续时间为13.6个月。在以目标剂量Tecartus治疗的患者中，≥3级细胞因

　　近期恩扎卢胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌关键3期ARCHS研究（NCT02677896）的总生存期（OS）的结果公布，显示恩杂鲁胺治疗改善了OS。　　基于ARCHS研究的数据，恩杂鲁胺已在全球多个国家和地区批准治疗转移性去势敏感性前列腺癌男性患者。　　恩杂鲁胺在中国分别于2019年11月和2020年11月获得批准，商品名为安可坦®：用于治疗雄激素剥夺治疗失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者和用于治疗具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。　　ARCHS3期临床研究共入组了1150例转移性激

　　尼洛替尼为酪氨酸激酶抑制剂。用于新诊断的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）。对伊马替尼耐药或不能耐受的成人Ph+慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）和慢性期。　　尼洛替尼不良反应包括　　严重不良反应包括骨髓抑制、Q-T间期延长、猝死、胰腺炎和血清脂肪酶升高、肝毒性、电解质异常。　　感染和传染病：少见肺炎、尿路感染、胃肠炎、咽炎；异常罕见脓血症、支气管炎、单纯疱疹、白色念珠菌病。　　血液和淋巴系统：常见血小板减少（慢性期28％，加速期37％）、中性粒细胞减少（28％，37％）、贫血（8％，23％）；常见发热性

　　非戈替尼是一种每日口服一次的JAK1优先抑制剂，用于对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。注意的因为安全性的考虑，FDA还未批准Jyseleca任何适应症。　　Jyseleca已在欧盟、英国、日本上市，治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。可作单药治疗或与甲氨蝶呤联合使用。　　关键性2b/3期SELECTION项目的数据。该项目评估了非戈替尼作为一种诱导和维持疗法在常规疗法或生物制剂治疗失败的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和

　　NICE推荐新型抗炎药Bimzelx用于对其他系统疗法无应答或对这些疗法存在禁忌症或不能耐受的重度斑块型银屑病成人患者。　　于2021年8月在英国和欧盟获批上市，治疗适合系统治疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。　　推荐剂量为320mg（皮下注射2针），每4周一次至第16周，此后每8周一次。对于一些体重等于或者大于120kg且在第16周没雨达到完全皮损清除的患者，第16周后给予每4周一次320mg，可进一步改善治疗反应。　　NICE认为Bimzelx银屑病3期临床项目的疗效和安全性这些试验证据表明该药比TNF抑制剂阿达木单抗、IL-17A抑制剂司库奇尤

　　近期英飞凡治疗肺癌大规模随机COAST
2期临床试验的结果公布，数据显示在接受同步放化疗后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌患者中，与英飞凡单药治疗相比，抗CD73单克隆抗体oleclumab或抗NKG2A单克隆抗体monalizumab与英飞凡联合治疗改善了PFS和ORR。　　中位随访11.5个月后，中期分析结果显示与英飞凡单药治疗相比，英飞凡与oleclumab联合治疗将疾病进展或死亡风险降低了56%，英飞凡与monalizumab联合治疗将疾病进展或死亡风险降低了35%。　　英飞凡单药治疗组10个月PFS率：39.2%，而英飞凡+oleclumab治疗组10个月PFS率：

　　《新英格兰医学杂志》医刊发布了一项国际研究数据，关于维奈托克＋阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病患者的研究结果。　　试验招募了431例未经治疗的不符合标准诱导治疗条件的急性髓性白血病患者。将他们随机按2:1比例分配至维奈托克400mg＋阿扎胞苷组（286人）、安慰剂联合阿扎胞苷组（145名）。　　试验主要研究终点是总生存期。结果显示出在中位随访20.5个月后，维奈托克联合组与安慰剂联合组中位总生存期对比为14.7个月VS
9.6个月，维奈托克联合组死亡风险降低34%。　　报道显示维奈托克联合组事件有腹痛腹泻，呕吐恶心疲劳，低钠

　　欧盟委员会批准图卡替尼＋曲妥珠单抗和卡培他滨治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。　　此次批准基于关键性HER2CLIMB临床试验数据。在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展，将图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案进行了对比。　　结果该试验达到了无进展生存期主要终点：与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比，图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨方案表现出更优的疗效、将疾病进展或死亡风险显著降低了46%。孟加拉图卡替尼仿制药　　在中期

　　对于晚期转移性前列腺癌患者可采用靶向药物阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕他胺、卡博替尼等进行治疗。　　阿比特龙与强的松联合使用，是一种CYP17抑制剂。临床上用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者。　　一项针对既往接受过多西他赛化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，进行的随机双盲对照3期临床试验。结果表明阿比特龙联合强的松组延长中位生存期4.6个月。阿比特龙+强的松组显著改善了患者生活质量。　　一项恩杂鲁胺研究，入组了1199名先前接受过多西他赛化

　　欧盟委员会批准托法替尼用于年龄≥2岁、对先前疾病修饰抗风湿药物治疗应答不足的儿童和青少年患者，治疗活动性多关节型幼年特发性关节炎和幼年银屑病关节炎。这次批准包括2种剂型：片剂和口服溶液，根据体重给药。　　此次研究包括2个治疗期：一个18周开放标签、导入期（包括225例患者），之后是一个26周双盲、安慰剂对照、随机、撤药期（包括173例患者），总的周期为44周。　　该研究评估托法替尼作为5mg片剂或1mg/mL口服溶液（体重＜40公斤的患者服用口服溶液）每日给药2次的疗效和安全性。　　结果显示导入期结束时实现JIA
ACR30

　　对于绝经且激素受体阳性的乳腺癌女性，芳香酶抑制剂辅助治疗的最佳治疗持续时间尚不明确。　　近日，NEJM期刊上发表了一篇文章，在这项前瞻性3期试验研究中，研究人员将接受5年辅助内分泌治疗的激素受体阳性乳腺癌绝经女性随机分配至接受芳香化酶抑制剂阿那曲唑额外治疗2年（2年组，共治疗时间为7年）或额外治疗5年（5年组，共治疗时间为10年）。　　该研究的主要终点是无病生存率。该研究的主要分析结果包括所有参与试验且随机化后2年（即2年组治疗结束时）未复发的患者。该研究的次要结局为总生存期、对侧乳腺癌、第二原发癌和临床骨

　　与福替莫司汀相比伊匹单抗＋纳武单抗可显著提高无症状脑转移的黑色素瘤患者的总存活率和长期存活率。　　NIBIT-M2试验是首个对比与福替莫司汀联合，用于已发生脑转移的黑色素瘤患者的3期试验。　　NIBIT-M2试验随访4年后的主要分析结果。　　该试验招募了年满18岁的BRAF野生型或突变型的黑色素瘤患者，且要求受试患者有无症状的脑转移，但未针过治疗。受试患者被随机（1:1:1）分为三组，分别接受福替莫司汀、伊匹单抗+福替莫司汀、伊匹单抗+纳武单抗。主要终点是总生存期。　　从2013年1月-2018年9月期间，分别有27位、26位和27位接受