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肺癌靶向治疗解读

　　医学分类对于建立诊断、预后以及选择治疗策略至关重要。传统的肿瘤分类主要基于解剖学和组织特点，现今，由于分子生物学和基因测序等技术的发展，肿瘤驱动基因的发现推动了肿瘤治疗由传统的放化疗向分子靶向治疗的转变。这一转变带来的是肿瘤分类学和治疗模式的转变，而基于分子分型的肿瘤分类使患者分层接受最优的靶向治疗，这就是精准医学的核心思路。
中国是否已从仿制药大国变身为创新药大国？

　　2017年4月，华尔街日报发表题为《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》，认为中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。近几年来，我国医药研发增速已经跃升全球第一，创新产出和能力快速提高。新药研发领域的投资热度也空前高涨，国内也不断涌现出一批创新研发实力派企业。但是总体来说，中国要成为国际生物技术药物开发的主角，差距还是不小。这从每年CFDA批准进入临床和上市的新药种类和数量就能证明现有的药品研究和生产的现状与欧美相比存在不小的差距。中国现有的主流药品仍以化药和中药为主，在全球发展最为迅猛的生物药物领域，所占市场份额却很小。监管部门和医药企业一直在寻找能够快速赶上世界潮流的发展之路。受经济实力有限、基础研究薄弱、企业数量多、规模小、相关科研人才储备不足及相关体制机制不完善等诸多因素的制约，中国医药产业要赶上世界前沿绝非易事。但是，近十年，中国生物药物产业的迅猛发展，为将来中国医药领域赶上世界提供了一个很好的契机。
放化靶向治疗后病情复发出现脑转，PD1成功挽救

　　64岁男性患者，2012年肺部CT及PET-CT检查显示右肺门结节伴纵膈及左锁骨上淋巴结转移。活检显示肺腺癌。临床分期： TXN3MO，IIIB期。
一次花费300万的治疗癌症新方法是真的吗？

　　有同学留言想问问最近 FDA 批准了一个新的癌症治疗方法，单次治疗费用47.5万美元，折合人民币300多万，使用1个月后如果不见效全额退款。

　　问这是不是骗子编出来敛财的？

　　其实这个新闻是真的，而且很可能前途无量。
肺癌内科治疗的最新进展一览

　　肺癌内科治疗的一些进展
制肿瘤微环境可以阻止微小残留病灶复发

　　在看似成功的癌症治疗之后，少量的癌细胞仍然会残留在患者体内，也就是所谓的微小残留病灶(MRD)，可能随时会导致癌症复发而加重患者病情，而微小残留病灶(MRD)又很难并消灭。因此，了解原发性肿瘤如何从微小残留病灶(MRD)转化为治疗耐药性、免疫系统不可见性的新肿瘤具有重要的临床意义。
FDA近期授予优先评审资格肿瘤新药一览

　　近日，随著世界肺癌大会、欧洲临床肿瘤协会年会等学术大会的召开，推动了肿瘤治疗的进展，多项大型的临床试验结果被公?选DA方面也动作频频，下面就来梳理一下获优先审批资格的新药。
肺癌最新靶向药(奥西替尼)AZD9291：无进展期接近2年

　　一、AZD9291用于一线治疗：无疾病进展时间超过19个月

　　一项称为AURA的临床试验，入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人，一线使用AZD9291，一组是80mg每天，另一组是160mg每天。随访了16个月，160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月，而80mg那组还没达到(意味着或许更长)，77%的病人肿瘤明显缩小!主要的副作用，需要积极处理的比较严重的：皮疹(2%)，腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。
2017晚期非小细胞肺癌NCCN治疗指南更新

　　随着医学技术的发展，癌症治疗不断涌现出各种新的治疗手段，当下最炙手可热的当属靶向治疗和免疫治疗。今年9月NCCN又对IV期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗和二线治疗指南进行了更新，并给出免疫疗法的使用建议，以及出现EGFR、ALK或ROS1突变患者使用靶向药的治疗方案建议。
对癌症的误解和逃避，比疾病本身更可怕！

　　说起癌症，很多人第一时间会马上想到绝症，如果自己的家人或亲属身患癌症，更会觉得生活失去了希望。其实，癌症是否是绝症，取决于发现的时机和病人对自身病情的正视。

　　早期癌症的治疗和控制已经不再是难事，关键问题是，如何让大家在没有症状时也去医院做早筛，而不是持有“鸵鸟心理”在癌症高发的年龄依旧不去做检查。
基因疗法才是肿瘤治疗的未来发展方向

　　基因疗法又分为体内的基因疗法（invivo）和体外的基因疗法（exvivo）。体内基因疗法是直接将基因药物直接原位或静脉注射到人体，由基因载体寻找靶细胞并将治疗性核酸递送到细胞内。现在的基因载体选择靶向性都不好，所以主要采用原位注射的方法，提高效率和安全性。Glybera是肌肉注射，LUXTURNA™采用眼部注射。
关于泰瑞沙（AZD9291）的十问十答

　　1、泰瑞沙是个啥？

　　泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括泰瑞沙的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。
肺癌治疗中奥希替尼比铂类联合培美曲塞效果更显著

　　对于EGFR 19号外显子突变或L858R点突变的晚期NSCLC患者，一代和二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可改善其客观有效率（ORR）和无进展生存期（PFS），但多数患者在治疗后第9至13个月会出现获得性耐药现象。当病情进展时，约60％患者在编码EGFR突变的20号外显子处出现T790M点突变，这是获得性TKI获得性耐药的主要机制。
250年人类抗癌史

　　尽管数千年前，人类就已经认识到癌症的存在。但由于技术所限，直到工业革命爆发，人类在抗癌研究上才逐渐取得突破性成就。科技发展日新月异的近250年到底有了哪些进展？让我们一起回顾一下抗癌历史中那些里程碑式的突破。
单克隆抗体研发全景概述

　　抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白，协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年，Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞，融合可分泌抗体的B淋巴细胞，再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技术为治疗性单克隆抗体的发展奠定了基础。
如同棋局的抗癌战争

　　20、21世纪因其显著的进步与成就而引人瞩目。身处这个时代的人类，曾在20世纪初的1903年亲眼目睹莱特兄弟在美国北卡罗来纳州试飞第一架可持续飞行的载人飞机，也在1969年经历了人类登月的重大时刻。但谁能料想，到如今，手机的计算功能竟然能够超过首次登月的宇宙飞船——阿波罗11号！
pd1和免疫治疗的简单原理演示！

我们的身体由无数细胞组成，和平共处，身体就可以保持健康
美国FDA批准PD-1（Opdivo、Keytruda）适应症及使用剂量总览

　　很多癌症患者如非小细胞肺癌患者、黑色素瘤等患者面对适应症重叠的美国百时美施贵宝公司的纳武单抗（nivolumab，商标Opdivo，俗称O药）和美国默沙东公司的派姆单抗（pembrolizumab，商标Keytruda，俗称K药）熟悉又陌生，不知道该如何选择。熟悉的是每个肿瘤病友群几乎每天都会谈到PD-1，陌生的是，PD-1真的有那么神奇吗？到底能治疗哪些癌症？
试管婴儿顺产和剖宫产，如何选？
关于肺癌治疗，您知道多少？

　　恐慌来源于未知。了解了，掌握了，知道如何选择对策了，便就不那么害怕了。对于肺癌，今天我们从最基本的认识开始。

　　肺癌是什么

　　肺癌，是指发生于肺部的恶性肿瘤。包括原发性肺癌和继发性肺癌。

　　简单地说，原发性肺癌，是指从肺部长出来的癌。继发性肺癌，是指从其他部位转移到肺部的癌。我们通常所说肺癌，是指原发性肺癌。

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