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医药知识

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乳腺癌：

乳腺癌

生物药在医疗上的应用

　　适应症

　　糖尿病，痛风，股骨头坏死，肝硬化，肾衰竭，风湿类风湿，慢阻肺，心梗脑梗后遗症，帕金森，海默斯综合症，自闭症，肿瘤等重大慢性疾病。
FDA已经批准上市的PD1药物

　　程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂是免疫哨点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。已上市的尼伏单抗（nivolumab）和潘利珠单抗（pembrolizumab）属于PD-1抑制剂，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗，对肾细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等的疗效还在大规模临床试验中。PD-L1抑制剂阿替珠单抗（atezolizumab）、度伐单抗（durvalumab）和阿维单抗（avelumab）已被批准用于治疗尿道上皮癌，还有其他几种药物尚处于早期临床试验阶段。
生物科技发展进入新纪元

　　2017年是世界生命科学在不同领域开疆拓土，大放异彩的一年。大数据驱动的新药研发正在颠覆传统、细胞免疫治疗实现历史性突破，基因编辑从科学走向技术、还有被生物学家承包的诺贝尔盛宴，生命科学的发展不但极大的丰富了人类对生命真相的认知，同时也在生活的方方面面为我们点燃了一盏明灯。
AZD9291(奥希替尼)印度仿制药物答疑

　　自从AZD9219(奥希替尼)仿药在孟加拉上市以来，已经帮助很多患者，在这个过程中，患者及其家属也提到很多问题，以下是整理部分，现在解答如下；
CAR-T 春天的来到

　　只要你身处生物医药圈，最近就不会不知道这一系列大事件：

　　2017年7月12日，FDA肿瘤药物专家咨询委员会在评审会议上，以10:0的结果全票通过诺华的突破性CAR-T疗法的上市申请；

　　2017年8月31日，美国FDA正式批准诺华的突破性CAR-T疗法Kymriah，用以治疗B细胞急性淋巴性白血病（ALL），全球第一个CAR-T疗法正式诞生；

　　2017年10月19日，FDA正式批准Kite旗下靶向CD19的CAR-T疗法Yescarta，用以治疗其它方案无响应或复发的成人B细胞淋巴瘤，全球第二个CAR-T疗法顺势产生······
免疫治疗中肿瘤及其微环境的演化

　　11月2日，Cell 发表研究论文，从基因组学的层面上揭示了免疫检查点阻断治疗的作用机制。研究发现，在Nivolumab治疗有效的黑色素瘤患者中，肿瘤的突变负荷降低，提示免疫检查点阻断剂对肿瘤抗原的选择可能是Nivolumab在肿瘤演化中起作用的关键机制。文章的通讯作者是美国纽约Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Nils Weinhold和Timothy A.Chan。
2017,医药与生物科技领域有哪些进步？

　　前言

　　2017年是世界生命科学在不同领域开疆拓土，大放异彩的一年。大数据驱动的新药研发正在颠覆传统、细胞免疫治疗实现历史性突破，基因编辑从科学走向技术、还有被生物学家承包的诺贝尔盛宴，生命科学的发展不但极大的丰富了人类对生命真相的认知，同时也在生活的方方面面为我们点燃了一盏明灯。

　　纵观行业，华大基因历经十八年风雨得以成功上市，在连拉19个涨停背后是中国在前沿技术与高精尖仪器制造领域的“国家意志”；回顾历史，我们的基础工业在阵痛中成长；着眼当下，中国的生命科学基础研究正在改变世界的格局；展望未来，我们的医药与生物科技从曾经的旁观者逐渐成为全球化竞争的参与者。
癌症治疗方案介绍，放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗是啥？

　　许多患者得知自己患有癌症时，总是恨不得马上进行治疗，从而选错了治疗方案，癌症的治疗不可逆，一旦选择了错误的治疗方法，那对于患者来讲就是毁灭性的打击。下面就了解一下癌症的几种治疗方式：手术、放疗、化疗。以及能有效改善癌症传统化疗效果的新手：靶向治疗、免疫治疗。
吉三代常见问题，丙肝新药吉三代指南

　　希望通过不同渠道信息共享，帮助身边的丙肝患者以最低的经济付出和时间成本获得能够治愈丙肝的特效药。中国丙肝患者关于丙肝治疗注意事项，及服药细则等相关疑问反应给印度顶级医院的肝病主治医生，将最权威、合理和全面的解答和建议反馈给病患。
梅开二度，奥希替尼一线治疗喜获突破性疗法

　　奥希替尼的研究回顾

　　奥希替尼的开发是在当时已上市EGFR-TKI无法解决获得性耐药问题的背景下，目前研究进展表明：奥希替尼很可能改变现有的用药格局。简述下这个药物的申请历史。

　　奥希替尼二线使用获得加速审批
全面解读pd1纳武单抗的肺癌免疫疗法

　　全面解读PD1纳武单抗的肺癌免疫疗法

　　PD1是什么?这是一种新型的抗体生物制剂，可以极大的提高人体免疫力，让人体主动清除癌细胞，对大多数癌症都有效。

　　Opdivo是世界上首个以PD1为靶点的药物。现有证据表明，肿瘤细胞可能借助此通路逃避人体免疫反应。Opdivo可以通过阻断PD1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。
重启免疫系统，赶走肿瘤君

　　我们为什么会患上癌症？原因是，我们的免疫系统在癌症的微环境中，向敌人缴械投降了！

　　“癌症免疫治疗”被《科学》杂志列为2013年十大科学突破之首后，其研究至今又有了新的进展，如，科学家们现已发现了重启免疫系统活性的开关！

　　当然最好是不患上癌症，那我们应该如何助免疫细胞一臂之力，让其不被癌细胞缴械？
肺癌靶向治疗解读

　　医学分类对于建立诊断、预后以及选择治疗策略至关重要。传统的肿瘤分类主要基于解剖学和组织特点，现今，由于分子生物学和基因测序等技术的发展，肿瘤驱动基因的发现推动了肿瘤治疗由传统的放化疗向分子靶向治疗的转变。这一转变带来的是肿瘤分类学和治疗模式的转变，而基于分子分型的肿瘤分类使患者分层接受最优的靶向治疗，这就是精准医学的核心思路。
中国是否已从仿制药大国变身为创新药大国？

　　2017年4月，华尔街日报发表题为《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》，认为中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。近几年来，我国医药研发增速已经跃升全球第一，创新产出和能力快速提高。新药研发领域的投资热度也空前高涨，国内也不断涌现出一批创新研发实力派企业。但是总体来说，中国要成为国际生物技术药物开发的主角，差距还是不小。这从每年CFDA批准进入临床和上市的新药种类和数量就能证明现有的药品研究和生产的现状与欧美相比存在不小的差距。中国现有的主流药品仍以化药和中药为主，在全球发展最为迅猛的生物药物领域，所占市场份额却很小。监管部门和医药企业一直在寻找能够快速赶上世界潮流的发展之路。受经济实力有限、基础研究薄弱、企业数量多、规模小、相关科研人才储备不足及相关体制机制不完善等诸多因素的制约，中国医药产业要赶上世界前沿绝非易事。但是，近十年，中国生物药物产业的迅猛发展，为将来中国医药领域赶上世界提供了一个很好的契机。
放化靶向治疗后病情复发出现脑转，PD1成功挽救

　　64岁男性患者，2012年肺部CT及PET-CT检查显示右肺门结节伴纵膈及左锁骨上淋巴结转移。活检显示肺腺癌。临床分期： TXN3MO，IIIB期。
一次花费300万的治疗癌症新方法是真的吗？

　　有同学留言想问问最近 FDA 批准了一个新的癌症治疗方法，单次治疗费用47.5万美元，折合人民币300多万，使用1个月后如果不见效全额退款。

　　问这是不是骗子编出来敛财的？

　　其实这个新闻是真的，而且很可能前途无量。
肺癌内科治疗的最新进展一览

　　肺癌内科治疗的一些进展
制肿瘤微环境可以阻止微小残留病灶复发

　　在看似成功的癌症治疗之后，少量的癌细胞仍然会残留在患者体内，也就是所谓的微小残留病灶(MRD)，可能随时会导致癌症复发而加重患者病情，而微小残留病灶(MRD)又很难并消灭。因此，了解原发性肿瘤如何从微小残留病灶(MRD)转化为治疗耐药性、免疫系统不可见性的新肿瘤具有重要的临床意义。
FDA近期授予优先评审资格肿瘤新药一览

　　近日，随著世界肺癌大会、欧洲临床肿瘤协会年会等学术大会的召开，推动了肿瘤治疗的进展，多项大型的临床试验结果被公?选DA方面也动作频频，下面就来梳理一下获优先审批资格的新药。
肺癌最新靶向药(奥西替尼)AZD9291：无进展期接近2年

　　一、AZD9291用于一线治疗：无疾病进展时间超过19个月

　　一项称为AURA的临床试验，入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人，一线使用AZD9291，一组是80mg每天，另一组是160mg每天。随访了16个月，160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月，而80mg那组还没达到(意味着或许更长)，77%的病人肿瘤明显缩小!主要的副作用，需要积极处理的比较严重的：皮疹(2%)，腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。

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