2016年诺华色瑞替尼在印度正式上市，印度色瑞替尼一直保持低价惠民的宗旨，印度版色瑞替尼（诺华）定价请咨询海得康医学顾问：400-001-9763！

　　大家都知道慢性乙型肝炎不能完全治愈，但是根据病情和感染方式不同及，部分可以控制，甚至终身不复发，有些甚至可以达到乙肝表面抗原转阴的效果。　　最重要的是治疗要早，坚持用药。如果开始治疗时，病人已经有肝硬化，需要终生服药；抗原转阴往往需要几年的治疗才能达到，如果经常中断治疗，会造成病毒的耐药，更难达到表面抗原转阴的目标。那么乙肝用什么药治疗呢？　　乙肝患者都知道TDF与TAF-印度迈兰仿制药HepBest　　TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版推出，韦瑞德（TDF）是国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而

印度仿制药的质量如何，与欧美原厂比药效怎样呢？按照美国药监局规定，仿制药要达到和原研药相同甚至更好的质量水平（包括溶剂和杂质残留、溶出度、生物等效性等）才能上市，并且很多仿制药也要求进行临床测试。也就是说药效是可以得到保证的。

　　色瑞替尼（ceritinib,中文名：赞可达），是诺华研制的新一代激酶抑制剂。主要针对非小细胞肺癌患者。　　一、简介　　色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药（肿瘤进展，或者治疗不耐受）的渐变性淋巴瘤激酶（ALK）——阳性转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者治疗。简单说来，想要使用色瑞替尼的条件有三个：第一已经对克唑替尼产生了耐药；第二有ALK突变；第三，是非小细胞肺癌。　　色瑞替尼规格：150mg胶囊　　二、服用剂量和方法　　450mg（3粒），空腹口服（饭前或者饭后2小时），每天一次。　　三、注意事项　　⑴

　　吉三代——丙通沙的获批给了我们信心，而且缓解了国内用药难的问题，很多人开始猜测丙通沙的价格。

　　关于靶向药盲试该如何选择？　　靶向治疗是一种相对较新的癌症治疗方式，定位于肿瘤发生的特定分子靶点。　　传统化疗是特异性地杀伤快速分裂的细胞，包括非癌症性的正常细胞；而靶向治疗药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞，攻击肿瘤内部激活的特异性信号通路，导致其特异性死亡，而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。因此，靶向治疗相对于传统的肿瘤治疗毒副作用更小而疗效更强。　　随着分子靶向治疗药物的不断研发和临床广泛应用，使得肿瘤患者像高血压、糖尿病患者一样，在家服用药

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　　对比中国肺癌领域的特效药，更多的患者都选择美国和印度的。其中阿法替尼就是肺癌患者通过各种渠道求购的肺癌靶向药之一。　　2018美国阿法替尼价格：　　大多数美国药店所接受的，根据在购买当地的药房药店，凭处方拿到阿法替尼，阿法替尼口服片剂20mg，约53000元左右。　　2018印度阿法替尼价格：　　印度阿法替尼是一种靶向癌细胞蛋白质并阻止癌细胞生长的药物，是在强制专利许可证保护下仿制美国上市的仿制药。因为不需要支付高昂的研发临床等费用，所以药品官方售价低的多。　　海得康医学顾问提到：个人代购药品在国内销售是违法

　　肠胃不适和消化系统紊乱是很多抗癌药物的常见不良反应，长时间的用药会导致患者营养不良和免疫力下降。有些患者服用克唑替尼就出现了这样的情况，该怎么办呢?　　专家表示，克唑替尼(赛可瑞)在服用过程中的不良反应有：肝功能异常，恶心，呕吐，食欲不振，胃部右侧疼痛;皮肤瘙痒，或比平时更容易擦伤，肺炎等；较常见的不良反应有：红细胞，白细胞，血小板减少、消化不良、心率降低等。　　如果患者在服用克唑替尼(赛可瑞)出现胃口不好的症状时，首先要通知主治医生，由医生指导是否调整剂量;其次就是患者家属做好护理工作，多做些患者

　　肺癌是致死率很高的癌症，不仅仅是在国内，连美国也不例外。　　目前标准的肺癌治疗方法有：手术、放化疗和靶向治疗，赛可瑞（克唑替尼）就是肺癌靶向药物。　　在这四种肺癌治疗手段中，靶向治疗对于晚期肺癌来说，肿瘤的控制率最好。所谓的靶向治疗就是找到患者的肿瘤突变基因，有针对的定向治疗，便可阻止癌细胞扩散。克唑替尼被批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗，多项临床数据显示，克唑替尼极大程度的改善了ALK阳性晚期非小细胞肺癌病人的预后与生存。　　全球新药进入中国严重滞后，往往需要经历漫长的审批过程，以抗

　　孟加拉最大的抗癌药类药物生产企业碧康制药股份有限公司推出一款治疗非小细胞肺癌的新药“克唑替尼”，商品名为“Crizonix”。这是全球首款原研药克唑替尼（国内名叫赛可瑞）的仿制药。　　克唑替尼已获得FDA认证，被推荐为ALK和ROS-1阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。　　在谈到克唑替尼新药上市，碧康制药董事兼总经理卡里姆说，“碧康制药作为孟加拉最大的抗癌类药物生产企业，我们正在竭尽全力帮助全球癌症患者以他们所能承受的价格获得各种抗癌类药物”。“来自世界各地的患者正向我们寻求帮助，”碧康制药业务发展部经理莫朱

　　对于新诊断晚期NSCLC患者，以铂类为基础的联合化疗方案的中位总生存期(OS)为7.4-9.9个月，化疗联合贝伐单抗治疗的中位OS为12.5个月；二线化疗药物如培美曲塞和多西他赛的中位无进展生存期(PFS)
约2.2-2.9个月，5年生存率小于20%，治疗不甚理想。　　克唑替尼是ALK和c-MET基因或其变异体的双重阻断剂。两项多中心单臂临床试验显示，对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼具有显着的治疗活性。　　一项是PROFILE1001研究第2部分扩展队列研究，共纳入119例患者，克唑替尼组的客观缓解率（ORR）为61%，中位缓解持续时间为48.1周。　　另一项

　　2007年在非小细胞肺癌中发现ALK基因重排，2011年FDA 批准克唑替尼用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN
指南推荐克唑替尼作为ALK 重排患者的一线治疗药物。　　一般来说，克唑替尼的耐受性较好，它的副作用大多为1-2级，主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等。有研究显示，治疗时间超过6个月的病人将不再出现新的副作用或其他因治疗时间长而引起的不良反应。　　几种克唑替尼常见的副作用：　　1 视觉障碍　　克唑替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍

　　在中国，使用境外药的癌症患者人数无法统计。他们的原因只有两个：一是用不上药，二是用不起药。两个原因又殊途同归，我们该如何解决这些救命药故事背后生命权与法律的矛盾？“只要在印度的中国人，没有不碰药的。”某业内人士这样说。而医生看到的现象是，“只要是国内没上市的，或者印度药更便宜的，都有患者在使用印度药”。　　在国内医院明令禁止使用境外代购药，主要是因为国内未上市的药没有经过中国人群的临床试验，没有人知道科学的剂量应该是什么。对于印度来的仿制药，患者的判断方法不多，以身试药是常态。　　找到当下最

海得康是国内知名的中印医疗旅游咨询服务公司，公司服务团队均为医学专业海归留学生，与印度、孟加拉等知名医院、制药公司建立官方合作，在当地还成立了办事处，可以带患者亲赴印度、孟加拉就医，为患者提供专业、全面的就医服务，让患者选择更新、更有效、更廉价的治疗药物和方案。详询：400-001-9763、010-67385800，微信：headkonhdk。

　　克唑替尼，商品名称“赛可瑞”，辉瑞公司研发生产，用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的及ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，疾病控制率高达90%。　　赛可瑞在华售价高达53500元每盒，所谓的”慈善赠药“活动，买4赠8，即患者自费购买4盒，花费为212000元，之后在根据情况，在符合条件的情况下给予8盒赠药。　　首先癌症病人是多么特殊的群体，是否克唑替尼可以持续有效，是否辉瑞公司可以如约赠药，这些都有极大的可变性。如此计算下来，一盒克唑替尼专利药的售价仍然高达17000元人民币。而在印度医院来自辉瑞制

肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。基因检测成为治疗前诊断时不可或缺的环节。基于基因检测结果的预测，医生会给患者制定相对的最佳治疗方案，使患者有可能获得最大的生存益处。

　　肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物。如EGFR突变，ALK突变等等。　　ALK突变在非小细胞肺腺癌中也很常见，患者可以使用一代ALK靶向药物克唑替尼、二代ALK靶向药物艾乐替尼、色瑞替尼、Brigatinib等，另外还有第三代ALK抑制剂劳拉替尼（3922）。　　第一个案例是一名76岁的女性肺腺癌复发的患者，从不吸烟，FISH检测发现ALK阳性的癌细胞比例非常高，达到了78%。患者每天服用克唑替尼的计量是每天两次，一次250mg。随后因为胃肠道不良反应而降低计量，为

　　克唑替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药之一，它卓越的疗效成为最受关注的靶向药之一。　　克唑替尼是ALK阳性NSCLC的一线靶药，同时也能作用于ROS突变、MET突变，临床上疗效显著。但是克唑替尼也有副作用，患者不必担心，当出现副作用时，以下应对方式可缓解不良反应。　　1、视觉异常:给药开始2周内可能发生视觉异常，一般不需要特别干预，避免夜间驾驶，排除视网膜相关病变，视神经病变及肺癌相关中枢神经受累，有眼部不适的患者尽快联系医生进行检查。　　2、反胃呕吐：通常在治疗早期会发生类似情况，应该吃一些清淡容易消化的食物，

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