瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

AZD9291是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33N7O2·CH4O3S，分子量为596g / mol，化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-（1 - 甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基]氨基}苯基）丙-2-烯酰胺甲磺酸盐，其主要活性成分是Osimertinib奥西替尼。

依鲁替尼是一种 BTK 抑制剂。该药物已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤（MCL）二线治疗及用于 Waldenström 巨球蛋白血症治疗。美国 FDA最新批准强生 / 艾伯维的依鲁替尼作为首个无需化疗的治疗选择用于最新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者。此次批准意味着依鲁替尼现在可用于慢性淋巴细胞白血病患者，而不管患者治疗史如何，依鲁替尼是新类型药物，该药物在延长无进展生存期方面已显示出令人印象深刻的疗效。

瑞格非尼和多吉美一样也是一款典型的多激酶抑制剂，主要作用靶点是VEGFR2,与瑞格非尼类似靶点的药物还有如帕唑帕尼、舒尼替尼(索坦)、索拉非尼(多吉美)、阿西替尼等。但目前瑞格非尼主要用于结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）。结直肠癌其实大部分都是通过手术来处理的，或者是放化疗的方法，瑞格非尼一般是在使用化疗失败之后才考虑使用，作用胃肠道间质瘤也是一样，GIST的一线用药仍然是格列卫，瑞格非尼主要用于格列卫治疗GIST失败后的二三线用药。

瑞格非尼（瑞戈非尼）转移性用于结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。瑞格非尼（瑞戈非尼）作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性。

大多数乙肝患者在服用替诺福韦时，常有骨密度下降、肝功能异常、肾功能异常等等一系列问题，这都是因为药物毒性引起的副作用与异常，TAF避免了绝大多数乙肝患者的此类问题！大幅度的改善了患者的生活质量！
对于乙肝患者来讲，有两款药物均用于治疗慢性乙型肝肝炎，一种是TDF一种是TAF，乙肝患者对这两种药应该并不陌生。那么，它们之间有什么区别呢？

艾曲波帕，一种血小板生成素，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准艾曲波帕用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

目前诊断技术和设备水平的不断进步，放化疗方案的优化组合，以及各类靶向药物如美罗华、万珂、依鲁替尼等的使用，已使恶性淋巴瘤的治疗效果显著提高。淋巴瘤患者的生存周期得以延长，部分亚型的淋巴瘤甚至可以完全治愈。　　依鲁替尼（Ibrutinib）适应症:　　依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。　　其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤M目前诊断技术和设备水平的不断进步，放化疗方案的优化组合，以及各类靶向药物如美罗华、万珂、依鲁替尼等的使用，已使恶性淋巴瘤的治疗效果显著提高。淋巴瘤患者的生存周期得以延长，部分亚型的淋巴瘤甚至可以完全治愈。

依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药。

第一代EGFR TKI易瑞沙、特罗凯和凯美纳，第二代EGFR TKI阿法替尼的主要耐药机制均是T790M突变，AZD9291正是针对T790M突变设计的第三代EGFRTKI，无进展生存期9个月，总有效率61%，然而AZD9291的耐药同样不可避免。

　　很多患者关心克唑替尼治疗肺癌是否真的有效？克唑替尼去哪里买？孟加拉克唑替尼跟美国原版克唑替尼有什么区别？克唑替尼价格问题等等一系列大家迫切关注的几个问题，来为大家做个解答。　　1.克唑替尼有效吗？　　肺癌在我国是发病率极高的一种肿瘤，目前发现克唑替尼（也称之为赛可瑞，Xalkori）对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。克唑替尼因被FDA授予了突破性药物的资格，因此受到了很多患者的青睐。当然，克唑替尼实际效果也很显著，疾病控制率高达90%。孟加拉beacon仿制药克唑替尼　　2.克唑替尼的购买渠道　　目前市面上有

据人口协会等机构发布的《中国不孕不育现状调研报告》显示，我国育龄人群中不孕不育率已经高达12.5%-15%，不孕不育患者人数已经超过5000万人，且每年的增长率较高。言下之意就是说，我国目前每8对夫妻中，就有一对不孕不育患者。5000万患者中女性占50%，男性占40%，夫妇双方共同原因占10%。随着现代生活压力变大，环境污染加重，不孕不育大患病率上升速度加快，并且呈现出年轻化的趋势。世界卫生组织(WHO)更是预测不孕不育症将被列入21 世纪人类三大疾病之一，仅次于肿瘤和心脑血管疾病。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高​

克唑替尼，商品名称“赛可瑞”，辉瑞公司研发生产，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)，疾病控制率高达90%。

在全球范围内，肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，因此，针对肺癌的治疗成为了众多医学专家和研究人员的重点研究方向。而近年来，随着人们对肺癌细胞生物学行为的理解及其细胞分子学机制的进一步掌握，分子靶向药物也逐渐成为治疗肺癌的新方法。截至目前，肺癌靶向药已从最初的一代发展到今天的三代。

瑞戈非尼Regorafenib（Stivarga，拜耳制药）获批用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。

赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

海得康工作人员经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院都建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从正规渠道获取药品，对药品渠道和质量有严格的保障。