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目前我国正在进行凡德他尼治疗非小细胞肺癌的临床试验。 凡德他尼治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)研究,比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效。 凡德他尼与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周。 在该临床试验中,如果病人病情进展或不能耐受毒性,允许其改变另外一种治疗方案。 凡德他尼试验结果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到
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