美国食品药品管理局（FDA）7月23日宣布，口服激酶抑制剂idelalisib——Zydelig艾代拉里斯已被批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤，但同时有治疗相关性致死性严重毒性的加框警告。　　针对推荐初始剂量150 mg、2次/日的Zydelig艾代拉里斯的这3种新获准适应证具体如下：　　a)复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）：联合利妥昔单抗，用于因其他共病而被认为利妥昔单抗单药治疗是合理疗法的患者。　　b)复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）：用于已接受了至少2种全身性治疗的患者。　　c)复发性小淋

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