拜耳(Bayer)近日宣布,评估Nubeqa(darolutamide,达罗他胺)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的关键III期ARAMIS研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 结果显示,与安慰剂+ADT相比,Nubeqa+ADT方案显著延长了无转移生存期(中位MFS:40.4个月 vs
18.4个月,p<0.0001)、将疾病转移或死亡风险显著降低了59%。然而,在进行最终MFS分析时,OS数据尚不成熟。 NEJM上发表的最终OS分析数据显示:与安慰剂+ADT相比,Nubeqa+ADT方案将死亡风险显著降低了31%(HR=0.69;95%CI:0.53-0.88;p=0.003),同时显