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RET抑制剂Retevmo适应症有哪些?效果如何? 第一个被批准的RET抑制剂是礼来Retevmo(selpercatinib)。该时间:2020-09-07 药由礼来旗下肿瘤学公司Loxo Oncology开发,于今年5月获得美国FDA批准,用于治疗RET基因存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)、其他类型的甲状腺癌。 用药方面,Retevmo每日口服2次,可与或不与食物同服。 Retevmo是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。该药适用于治疗: (1)晚期或转移性NSCLC成人患者; (2)年龄≥12岁、需要系统治疗的晚期或转移性MTC患者; (3)年龄≥12岁、需要系统治疗、对放射性碘治疗停止应答或不适合放射性碘治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。特别值得一提的是,高达50%的RET融合阳性NSCLC患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基线脑转移的患者中,Retevmo显示出强劲疗效,颅内缓解(CNS-ORR)高达91%(n=10/11)。 海得康海外就医机构挖掘新药动态,帮助中国患者了解国际新药动态,更多请咨询海得康咨询电话:4000019769,或微信:15600654560。 |
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